Kaninchen anti-ING3 polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9NXR8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ING3-Funktion und Lokalisierung

• ING3 (Inhibitor of growth protein 3, auch bekannt als p47ING3) ist eine Kerneinheit des NuA4-Histonacetyltransferase (HAT)-Komplexes, der die Acetylierung von nukleosomalen Histonen H4 und H2A katalysiert, um die transkriptionelle Aktivierung zu fördern.
• Der NuA4-Komplex spielt über ING3 eine kritische Rolle bei verschiedenen nuklearen Prozessen, einschließlich Onkogen- und Proto-Onkogen-vermittelter Wachstumsinduktion, Tumorsuppressor-getriebenem Wachstumsarrest, replikativer Seneszenz, Apoptose und DNA-Reparatur.
• ING3 ist auch eine Komponente eines SWR1-ähnlichen Chromatin-Remodellierungskomplexes, der spezifisch die Entfernung der Histonvariante H2A.Z aus Nukleosomen vermittelt und so die Chromatinstruktur moduliert.
• ING3 ist im Zellkern lokalisiert, was mit seinen Funktionen bei der Chromatinmodifikation und Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• ING3 wird in zahlreichen Geweben exprimiert, darunter Gehirn, Herz, Niere, Leber, Lunge, Eierstöcke, Plazenta, Prostata, Skelettmuskulatur, Dünndarm, Milz, Hoden und Thymus.
• Das Protein weist eine Zinkfinger-Domäne auf, unterliegt posttranslationaler Acetylierung und existiert aufgrund von alternatives Spleißen in mehreren Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein erzeugt, das der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–92) von humanem ING3 entspricht. Bei Anwendungen ist zu berücksichtigen, dass der Antikörper Ziel-Epitope erkennen kann, die in dieser Region vorhanden sind.
• Für Western Blot (WB) verwenden Sie Kernextrakte oder Gesamtzelllysate aus humanen, murinen oder Rattensproben. Das vorhergesagte Molekulargewicht von ING3 beträgt etwa 47 kDa. Schließen Sie geeignete positive und negative Kontrollen ein.
• Für ELISA validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Assay-Format (direkt, indirekt, Sandwich). Kombinieren Sie ihn mit einem passenden Detektionsantikörper, wenn er in einem Sandwich-ELISA verwendet wird, und optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen.
• Dieser Antikörper wurde nicht für Immunpräzipitation, Immunhistochemie oder Immunfluoreszenz validiert. Wenn Sie diese Anwendungen verfolgen, sind empirische Validierung und Optimierung unerlässlich.

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