Kaninchen anti-Human/Mouse/Monkey FOXP3 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q9BZS1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FOXP3-Funktion und -Lokalisierung

• FOXP3 ist ein Forkhead-Box-Transkriptionsfaktor, der als Hauptregulator der Entwicklung und der suppressiven Funktion regulatorischer T-Zellen (Tregs) dient und für die Immunhomöostase entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:17377532, PMID:21458306, PMID:23947341, PMID:23169781
• Es fungiert als kontextabhängiger transkriptioneller Aktivator oder Repressor und moduliert Schlüssel-Immungene, indem es beispielsweise CTLA4 und TNFRSF18 hochreguliert und IL2 sowie IFNG unterdrückt. Verwandte Referenzen: PMID:17377532, PMID:21458306, PMID:23947341, PMID:17360565
• FOXP3 hemmt die Zytokinproduktion von Effektor-T-Zellen durch Unterdrückung der Transkriptionsfaktoren NFATC2 und RELA. Verwandte Referenzen: PMID:15790681
• Es unterdrückt die Differenzierung von Th17-Zellen durch Antagonisierung des Transkriptionsfaktors RORC und fördert damit die Stabilität der Treg-Linie. Verwandte Referenzen: PMID:18368049, PMID:18354202
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was seinen transkriptionellen und regulatorischen Rollen entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Stabilität und Aktivität regulieren können.
• Assoziiert mit Immundysregulationskrankheiten wie dem IPEX-Syndrom (Immune dysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-linked syndrome), wie durch seinen Alias und das Krankheitsvarianten-Schlüsselwort angezeigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Optimieren Sie für die intrazelluläre Durchflusszytometrie die Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle; da FOXP3 ein Kernprotein ist, verwenden Sie Puffer, die für Kernantigene konzipiert sind, um die Epitop-Zugänglichkeit zu gewährleisten.
• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (aa 1–100) ab; validieren Sie den Antikörper in relevanten Probensystemen und berücksichtigen Sie eine potenzielle Reaktivität mit Isoformen oder Spaltprodukten.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre Färbebedingungen zu ermitteln, und verwenden Sie geeignete Fc-Blockaden und Isotypkontrollen, um unspezifische Bindungen zu minimieren.
• bietet eine helle und photostabile Fluoreszenz; vermeiden Sie längere Lichteinwirkung und schließen Sie Fluoreszenz-minus-eins (FMO)-Kontrollen ein, um die Gates genau zu setzen.

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