Kaninchen anti-Human/Maus FOXP3 monoklonaler Antikörper für FC (intra) - Q9BZS1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: FOXP3-Funktion und -Lokalisierung

• FOXP3 (Forkhead-Box-Protein P3, auch bekannt als Scurfin) ist ein Forkhead-Transkriptionsfaktor, der für die Immunregulation kritisch ist, mit mehreren Isoformen, die durch alternatives Spleißen entstehen (vorhergesagte Molekulargewichte ~44–50 kDa).
• Es ist essentiell für die Entwicklung und die unterdrückende Funktion regulatorischer T-Zellen (Tregs) und erhält die Immunhomöostase durch Stabilisierung der Treg-Linie und Modulation der Expansion konventioneller T-Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341 PMID:23169781
• FOXP3 wirkt sowohl als Transkriptionsrepressor als auch -aktivator, wobei seine Aktivität durch Wechselwirkungen mit anderen Transkriptionsfaktoren, Histonacetylasen und Deacetylasen moduliert wird. Verwandte Referenzen: PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341
• Die unterdrückende Aktivität von Tregs beinhaltet die von FOXP3 koordinierte Aktivierung von Genen wie CTLA4 und TNFRSF18 sowie die Repression der Zytokine IL-2 und IFN-γ; es interagiert auch mit RUNX1, um diese Ziele zu modulieren. Verwandte Referenzen: PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341
• FOXP3 reprimiert die IL-2-Transkription durch Rekrutierung der Histonacetylase KAT5 und der Histondeacetylase HDAC7. Verwandte Referenzen: PMID:17360565
• Es hemmt die Differenzierung von Th17-Zellen durch Antagonisierung des Transkriptionsfaktors RORC, wodurch die IL-17-Expression herunterreguliert wird. Verwandte Referenzen: PMID:18368049
• FOXP3 lokalisiert überwiegend im Zellkern, kann aber auch im Zytoplasma nachgewiesen werden, und seine Aktivität wird durch posttranslationale Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung reguliert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das dem N-terminalen Bereich (aa 1-100) von FOXP3 entspricht, einer Sequenz, die zwischen Human und Maus hochkonserviert ist, was die Kreuzreaktivität des Antikörpers unterstützt.
• Für die intrazelluläre Durchflusszytometrie verwenden Sie optimierte Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle und erwägen Sie eine Co-Färbung mit Oberflächen-Treg-Markern (z. B. CD4, CD25) für ein präzises Gating.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Modellsystem unter Verwendung geeigneter positiver (z. B. Treg-Zellen) und negativer (z. B. konventionelle T-Zellen) Kontrollen.

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