Kaninchen anti-human/Maus CD351/FCAMR mAb - Q8WWV6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD351/FCAMR

• FCAMR kodiert für den hochaffinen Immunglobulin-Alpha- und-My-Fc-Rezeptor, auch bekannt als CD351, der als Rezeptor für die Fc-Region von IgA und IgM fungiert. Er bindet diese Immunglobuline mit hoher Affinität und vermittelt ihre Endozytose, was auf seine Rolle bei der mukosalen und systemischen Immunabwehr gegen Mikroben hinweist.
• Der Rezeptor ist ein Typ-I-Transmembranprotein, das eine extrazelluläre Region mit immunglobulinähnlichen Domänen, eine einzelne Transmembranhelix und einen kurzen zytoplasmatischen Schwanz enthält. Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen entspricht der gesamten extrazellulären Domäne (Aminosäuren 17–450) der kanonischen Isoform Q8WWV6-1.
• Die subzelluläre Lokalisierung erfolgt hauptsächlich an der Zellmembran, was seiner Rolle bei der Erkennung extrazellulärer Antikörper und der Erleichterung ihrer Internalisierung entspricht.
• Es wurde eine organspezifische Expression in Mesangialzellen der Niere berichtet, was auf eine Rolle bei der Beseitigung von Immunkomplexen aus der glomerulären Basalmembran hindeutet.
• Die posttranslationale Modifikation umfasst die Entfernung des Signalpeptids (Reste 1–16), die Bildung von Disulfidbrücken und die N-Glykosylierung, die alle zur korrekten Faltung und Oberflächenexpression beitragen.
• Alternatives Splicing erzeugt mehrere Transkriptvarianten; dieser Antikörper zielt auf den vollständig langen Rezeptor ab, der auf der Zelloberfläche exprimiert wird.
• UniProt-Schlüsselwörter heben die Beteiligung an der adaptiven Immunität, der immunglobulinvermittelten Signalübertragung und potenziellen Proteomanwendungen zur Rezeptoridentifizierung hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen, das die gesamte extrazelluläre Domäne (17–450) umfasst, deutet darauf hin, dass der Antikörper wahrscheinlich native Epitope erkennt, die auf lebenden Zellen vorhanden sind, was seine Verwendung in der Durchflusszytometrie (FC) ohne Permeabilisierung unterstützt.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit dem murinen FCAMR sollten Sie diesen Antikörper für vergleichende Studien in menschlichen und murinen Modellen in Betracht ziehen, aber die Spezifität im relevanten Spezies-Hintergrund validieren.
• Die optimale Antikörperverdünnung und die Färbebedingungen sollten experimentell ermittelt werden, indem der Antikörper auf der interessierenden Zellart titriert und geeignete positive und negative Kontrollen verwendet werden.

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