Kaninchen anti-Human/Affen IgM monoklonaler Antikörper für IF/ICC & FC - P01871-1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IgM-Funktion und -Lokalisierung

• Immunglobulin-Schwere-Konstante mu (IgM-Schwere-Kette) ist die konstante Region von sekretiertem IgM, kodiert durch das IGHM-Gen. Sie multimerisiert, um hochgeordnete Polymere, vorwiegend Pentamere, zu bilden, was eine multivalente Antigenbindung ermöglicht (PubMed:32029689, PubMed:37095205). Verwandte Referenzen: PMID:32029689 PMID:37095205
• Natürliches sekretiertes IgM (sIgM) ist polyreaktiv und erkennt konservierte selbst- und pathogenderivierte Strukturen, während immunes sIgM antigenspezifisch ist und nach Pathogenexposition produziert wird; beide sind für eine wirksame humorale Immunität essentiell.
• IgM vermittelt Effektorfunktionen über Fc-Rezeptoren (wie FCMR auf lymphoiden Zellen) und aktiviert den klassischen Komplementweg durch Bindung an C1q, was die Pathogenneutralisation und -clearance fördert (PubMed:12847249, PubMed:19006321, PubMed:28230186). Verwandte Referenzen: PMID:12847249 PMID:19006321 PMID:28230186
• Es spielt eine entscheidende Rolle in der mukosalen Immunität: sIgM wird über den polymeren Immunglobulinrezeptor (PIGR) durch mukosale Epithelien transportiert und als sekretorisches IgM freigesetzt, wo es nach Pathogenen sucht (PubMed:32029689). Verwandte Referenzen: PMID:32029689
• IgM erleichtert zusammen mit C1q und Mannose-bindendem Lektin die Makrophagen-Phagozytose apoptotischer Zellen und hilft so bei der Beseitigung potenzieller Autoimmunepitope.
• Das Protein wird sezerniert und hat eine Molekülmasse von etwa 49,4 kDa.
• Isoform 1 der IgM-konstanten Region ist auch als Ig mu-Kette C-Region-Varianten BOT, GAL und OU bekannt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser mit konjugierte kaninische monoklonale Antikörper erkennt die Aminosäuren 218-453 der humanen IgM-konstanten Region (P01871-1). Er wurde für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) und Durchflusszytometrie (FC) validiert.
• Für IF/ICC sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, um das IgM-Epitop zu erhalten; verwenden Sie geeignete Kontrollen einschließlich Isotypkontrollen und Kontrollen nur mit sekundärem Antikörper.
• In der Durchflusszytometrie sollte der Antikörper titriert werden, um die optimale Arbeitsverdünnung für Ihren spezifischen Zelltyp zu bestimmen; stellen Sie Einzelzellsuspensionen sicher und schließen Sie bei Bedarf Fc-Rezeptorblockierung ein.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Javaneraffen-IgM und ist daher für Studien an nichtmenschlichen Primaten geeignet; validieren Sie die Kreuzreaktivität in Ihrem Zielgewebe, wenn Sie auf andere Arten erweitern.
• Da IgM sezerniert wird, kann die intrazelluläre Färbung Golgi-Inhibitoren erfordern, um neu synthetisiertes IgM nachzuweisen; die Oberflächenfärbung identifiziert jedoch direkt membrangebundenes IgM auf B-Zellen.
• Für die Entwicklung von IVD-Assays sollte die Antikörperleistung in Ihrer spezifischen Probenmatrix (z.B. Serum, Plasma) und auf Ihrer Detektionsplattform verifiziert werden.

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