Kaninchen anti-Human/Affe IgM monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P01871

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IgM-Funktion und -Lokalisierung

• IGHM kodiert die konstante Region der Immunglobulin-schweren Kette mu, die den IgM-Isotyp definiert. IgM existiert sowohl als membrangebundener B-Zell-Rezeptor (BCR) als auch als sezernierter Antikörper und spielt eine zentrale Rolle in der humoralen Immunität. Verwandte Referenzen: PMID:20176268, PMID:22158414

• Die Antigenbindungsstelle wird durch die variable Domäne einer schweren Kette und einer leichten Kette gebildet, durch V-(D)-J-Rearrangement zusammengebaut und nach Antigenexposition somatischen Hypermutationen für die Affinitätsreifung unterzogen. Verwandte Referenzen: PMID:17576170, PMID:20176268

• Sezerniertes IgM (sIgM) multimerisiert vorwiegend zu Pentameren, was eine hochaffine Antigenbindung und eine effiziente Pathogen-Neutralisierung durch Komplementaktivierung (C1q-Rekrutierung) und Fc-Rezeptor-vermittelte Effektorfunktionen ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:32029689, PMID:37095205, PMID:12847249, PMID:19006321, PMID:28230186

• Membrangebundenes IgM ist eine Komponente des BCR-Komplexes, der ein tonisches Signal liefert, das für das Überleben von B-Zellen unerlässlich ist, und vermittelt prä-BCR-Signale für die allelische Exklusion.

• IgM ist an der mukosalen Immunität beteiligt: Es wird von PIGR über Epithelien transportiert und kann über FCMR eine Retrotranszytose durchlaufen, um Antigene zu präsentieren. Verwandte Referenzen: PMID:32029689

• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst sezernierte Formen, die in Körperflüssigkeiten gefunden werden, und membrangebundene Formen auf der Oberfläche von B-Lymphozyten.

• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrücken, die die multimerische Struktur stabilisieren, und Glykosylierung, die zur Stabilität und Effektorfunktionen beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 218–453 der konstanten Region von humanem IgM (P01871) ab und stellt wahrscheinlich die Spezifität für die mu-schwere Kette sicher.
• Für die Durchflusszytometrie sollten Sie eine Titration des -Konjugats in Betracht ziehen, um den optimalen Färbungsindex in Ihrem Zellsystem zu bestimmen.
• Fügen Sie geeignete Isotyp-Kontrollen und Viabilitätsfarbstoffe hinzu, um spezifische Oberflächen-IgM-Färbungen auf lebenden B-Zellen zu unterscheiden.
• Validieren Sie die Leistung in einem relevanten Probensystem, wie z. B. menschlichen PBMCs oder Lymphozyten von Javaneraffen, um die Kreuzreaktivität zu bestätigen.

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