monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen humanes/Affen-IgD für die Durchflusszytometrie – P01880

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IgD

• Die konstante Region der Immunglobulin-Schwerkette Delta (IgD) bildet einen Bestandteil von Immunglobulinen, die durch die Eliminierung gebundener Antigene die Effektorphase der humoralen Immunität vermitteln. Verwandte Referenzen: PMID:20176268
  PMID:22158414
• Die variablen Domänen von IgD werden durch V(D)J-Rekombination zusammengesetzt und durchlaufen eine somatische Hypermutation, um eine Affinitätsreifung gegenüber Antigenen zu erreichen. Verwandte Referenzen: PMID:17576170
  PMID:20176268
• Membrangebundenes IgD (mIgD) ist der wichtigste Antigenrezeptor-Isotyp auf den meisten peripheren B-Zellen, wird zusammen mit IgM exprimiert und induziert nach der Antigenbindung die Phosphorylierung von CD79A und CD79B.
• Lösliches IgD (sIgD) ist im Serum in Konzentrationen vorhanden, die niedriger sind als bei IgG, IgA und IgM, aber höher als bei IgE; seine Sekretion wird nach Antigenbindung eingestellt.
• IgD ist ein starker Induktor von Zytokinen wie TNF, IL1B, IL1RN, IL6, IL10 und LIF in mononukleären Zellen des peripheren Blutes, wobei Monozyten in vitro die primären Produzenten sind. Verwandte Referenzen: PMID:10702483
  PMID:11282392
  PMID:8774350
• IgD liegt in zwei Formen vor: membrangebunden auf B-Zellen und sezerniert im Extrazellularraum.
• Die IgD-Schwerkette ist ein Glykoprotein mit intrakettigen und interkettigen Disulfidbrücken, die für seine Struktur und Funktion entscheidend sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das den Aminosäuren 99–384 des humanen IgD entspricht und auf die konstante Region abzielt.
• Für die Durchflusszytometrie kann dieser Antikörper zur Detektion der IgD-Oberflächenexpression auf humanen und Cynomolgus-B-Lymphozyten verwendet werden.
• Optimieren Sie die Färbebedingungen und beziehen Sie geeignete Isotypkontrollen ein.
• Validieren Sie den Antikörper im spezifischen interessierenden Zellsystem, da die Leistung je nach Probenvorbereitung und Fixierung variieren kann.
• Erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers in Kombination mit Anti-IgM zur Analyse von B-Zell-Subpopulationen.

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