Kaninchen anti-Human/Affe IgD monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - P01880

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der konstanten schweren Delta-Kette des Immunglobulins (IgD)

• IgD ist die konstante Region der schweren Delta-Ketten von Immunglobulinen und bildet sowohl membrangebundene Antigenrezeptoren auf B-Zellen als auch sekretierte Antikörper.
• Membrangebundenes IgD, das zusammen mit IgM exprimiert wird, dient als Hauptantigenrezeptor auf reifen peripheren B-Zellen und löst nach Antigenbindung die klonale Expansion und Differenzierung aus. Zugehörige Referenzen: PMID:20176268, PMID:22158414
• Variable Domänen werden durch V-(D)-J-Rekombination und somatische Hypermutation erzeugt, was eine Affinitätsreifung für spezifische Antigene ermöglicht. Zugehörige Referenzen: PMID:17576170, PMID:20176268
• Sekretiertes IgD induziert die Produktion proinflammatorischer Zytokine (TNF, IL1B, IL6, IL10, LIF) aus mononukleären Zellen des peripheren Blutes, primär Monozyten. Zugehörige Referenzen: PMID:10702483, PMID:11282392, PMID:8774350
• IgD wird auf der Zellmembran exprimiert und in das Serum sekretiert, wobei die Spiegel des löslichen IgD niedriger sind als bei IgG, IgA und IgM, aber höher als bei IgE.
• Zusätzliche Stichworte: alternatives Spleißen, Glykoprotein, Disulfidbrücke, Immunglobulindomäne, Transmembranhelix und verfügbare 3D-Strukturen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 99-384 des humanen IgD ab und zielt auf die konstante Region ab; die Kreuzreaktivität mit Rhesusaffen deutet auf konservierte Epitope hin.
• Für die Durchflusszytometrie ermöglicht dieses -Konjugat den direkten Nachweis ohne Sekundärfärbung; ziehen Sie geeignete Kontrollen (z. B. Isotyp-Kontrolle) in Betracht, um die Spezifität zu bewerten.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in Ihrem spezifischen Probensystem (z. B. humane periphere B-Zellen, Rhesusaffen-Lymphozyten) und optimieren Sie bei Bedarf die Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle.
• Titrieren Sie die Antikörperkonzentration, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis für Ihren Versuchsaufbau zu erzielen; typische Startkonzentrationen liegen zwischen 0,5–5 μg/mL.

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