Kaninchen anti-Mensch/Affe HLA-DR Monoklonaler Antikörper für FC - P01903

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HLA-DR

• HLA-DRA kodiert die Alpha-Kette von HLA-DR, einem MHC-Klasse-II-Molekül, das sich mit der Beta-Kette (HLA-DRB) zu einem funktionsfähigen Heterodimer auf antigenpräsentierenden Zellen verbindet.
• Der HLA-DR-Komplex präsentiert extrazelluläre Peptidantigene (10–30 Aminosäuren), die aus endozytierten Proteinen stammen, an CD4+ T-Zellen und leitet so adaptive Immunantworten ein. Verwandte Referenzen: PMID:8145819 PMID:15265931 PMID:15322540 PMID:17334368
• Im Tumormikromilieu präsentiert HLA-DR Tumor-abgeleitete Peptide, die durch Phagozytose apoptotischer Zellen oder Makropinozytose aufgenommen wurden, und formt so die Antitumorimmunität. Verwandte Referenzen: PMID:31495665
• HLA-DR präsentiert zudem intrazelluläre Antigene über Autophagie, ein Weg, der für die thymische T-Zellselektion und zentrale Toleranz entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:17182262 PMID:23783831
• Die Beladung von HLA-DR mit Peptiden folgt zwei Verarbeitungsmodi: „Zuerst binden, dann schneiden/trimmen“ für exogene Antigene und „Zuerst schneiden, dann binden“ für Eigenpeptide, wobei ein großer hydrophober Anker an Position 1 des Peptids für die Bindung essenziell ist. Verwandte Referenzen: PMID:25413013 PMID:8145819
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran, die Endoplasmatische-Retikulum-Membran, frühe Endosomenmembranen, späte Endosomenmembranen, Lysosomenmembranen und Autolysosomenmembranen – dies spiegelt den dynamischen Transport zur Beladung und Präsentation von Peptidantigenen wider.
• Wird auf Proteinebene in professionellen antigenpräsentierenden Zellen (Makrophagen, dendritische Zellen, B-Zellen) und thymischen Epithelzellen exprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:15322540 PMID:23783831 PMID:31495665
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Disulfidbindungsbildung und Ubiquitinierung, die seine Stabilität und Funktion regulieren können.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Titrieren Sie den Antikörper für die Durchflusszytometrie, um die optimale Konzentration für die spezifische Zielzellpopulation zu ermitteln.
• ist kompatibel mit der Anregung durch einen Violettlaser (405 nm) und gängigen 450/50-Bandpassfiltern; überprüfen Sie die Übereinstimmung der Instrumentenkonfiguration vor der Messung.
• Verwenden Sie geeignete Kontrollen wie Isotypkontrollen, ungefärbte Zellen und Fluoreszenz-Minus-Eins (FMO)-Kontrollen, um Gatter genau zu setzen.
• Befolgen Sie Standardprotokolle für Oberflächenfärbungen; wenn Fixierung/Permeabilisierung erforderlich ist, überprüfen Sie, ob Konjugation und Epitoperkennung unter diesen Bedingungen stabil sind.
• Das rekombinante proteinbasierte Immunogen lässt eine Erkennung der nativen Struktur vermuten; testen Sie dennoch die Leistung bei endogenem Protein in relevanten Probentypen.

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