Kaninchen anti-Human/Affe CD38 monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - P28907

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD38-Funktion und Lokalisierung

• CD38 ist ein multifunktionales transmembranes Glykoprotein aus der ADP-Ribosylcyclase-Familie, kodiert durch das CD38-Gen (GeneID: 952). Es ist auch als ADPRC1, cADPR1 und T10 bekannt.
• Es katalysiert die Synthese von zyklischem ADP-Ribose (cADPR) aus NAD+, einem Second Messenger, der Kalzium mobilisiert und die Glukose-induzierte Insulinsekretion reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:7961800, PMID:8253715
• CD38 synthetisiert auch Nikotinat-Adenin-Dinukleotidphosphat (NAADP+), einen weiteren potenten Ca2+-Mobilisierer, und weist cADPR-Hydrolase-Aktivität auf. Verwandte Referenzen: PMID:16690024, PMID:7961800, PMID:8253715
• Als Rezeptor bindet CD38 Plättchen-Endothelzell-Adhäsionsmolekül (CD31) auf Endothelzellen und fördert so die Lymphozytenaktivierung, -proliferation und transendotheliale Migration. Verwandte Referenzen: PMID:9551996
• In dendritischen Zellen reguliert CD38 Reifungs-assoziierte Funktionen wie CCL21-getriebene Migration, Überleben und Th1-polarisierende Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:16293598
• CD38/CD31-Wechselwirkungen in Lamina-propria-T-Lymphozyten lösen LCK- und LAT-Signalgebung aus, die zur Zytokinfreisetzung führt. Verwandte Referenzen: PMID:11259373
• CD38 ist hauptsächlich auf der Zelloberfläche und in der Zellmembran lokalisiert.
• Hohe Expression wird in Bauchspeicheldrüse, Leber, Niere, Gehirn, Hoden, Eierstock, Plazenta, malignem Lymphom und Neuroblastom beobachtet.
• Das Protein enthält einen Signalanker, mehrere Disulfidbindungen und Glykosylierungsstellen, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 43–300) und gewährleistet so Reaktivität mit nativem CD38 auf lebenden Zellen.
• Die direkte Konjugation an macht diesen Antikörper ideal für die Mehrfarben-Durchflusszytometrie; schließen Sie geeignete Kompensationskontrollen ein.
• Validieren Sie die optimale Antikörperverdünnung und Färbeprotokoll in Ihrem experimentellen System, da die Bedingungen variieren können.
• Mit bestätigter Kreuzreaktivität zu Javaneraffen kann er für Studien an nicht-menschlichen Primaten geeignet sein.
• Verwenden Sie Isotypkontrollen und Fc-Rezeptor-Blockierung, um unspezifische Bindung zu minimieren.

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