Kaninchen-anti-humaner/-Affen-CD16-monoklonaler Antikörper für FC – P08637 / O75015

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von CD16 (FCGR3A/FCGR3B)

• CD16 ist ein IgG-Fc-Rezeptor mit niedriger Affinität, der in zwei Isoformen vorkommt: FCGR3A (CD16a) und FCGR3B (CD16b). FCGR3A ist ein Transmembran-Glykoprotein, das nach Bindung an Antigen-IgG-Komplexe die antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität (ADCC), die Zytokinfreisetzung und die Aktivierung von NK-Zellen vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:11711607 PMID:21768335 PMID:22023369
• Die FCGR3A-Signalübertragung umfasst die Phosphorylierung von ITAM, die Aktivierung von PI3K und den intrazellulären Kalziumfluss, was zur Zelldegranulation und Produktion proinflammatorischer Zytokine führt. Verwandte Referenzen: PMID:1825220 PMID:23024279 PMID:2532305
• Es fördert die Entstehung und das Überleben adaptiver NK-Zellen mit Gedächtnismerkmalen und verhindert die Apoptose von NK-Vorläuferzellen. Verwandte Referenzen: PMID:24412922 PMID:25786175 PMID:29967280 PMID:9916693
• FCGR3A treibt die Antitumoraktivität therapeutischer Antikörper voran, wobei für afukosylierte IgG1 eine verstärkte ADCC beobachtet wird. Verwandte Referenzen: PMID:27670158 PMID:34485821 PMID:28566370
• Während einer Infektion mit dem Dengue-Virus kann FCGR3A die antikörperabhängige Verstärkung (ADE) des Viruseintritts begünstigen.
• Der Rezeptor wird hauptsächlich auf der Zellmembran von NK-Zellen und einer Untergruppe von Monozyten exprimiert; durch proteolytische Abspaltung entsteht eine sezernierte Form.
• Er gehört zur Immunglobulin-Superfamilie, enthält Ig-ähnliche Domänen und wird einer für die korrekte Faltung und IgG-Bindung essenziellen N-Glykosylierung unterzogen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (AS 20–208), wodurch sich dieser Antikörper für die Oberflächenfärbung lebender Zellen ohne Permeabilisierung eignet.
• Da es sich um ein direktes -Konjugat handelt, ist kein Sekundärantikörper erforderlich. Zur Bestätigung der Spezifität sollten eine geeignete Isotypkontrolle und ein Fc-Rezeptor-Blockierungsschritt eingesetzt werden.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Cynomolgus-Affen unterstützt die Verwendung in präklinischen Modellen; eine Validierung in der Zielart und im Zielgewebe wird jedoch empfohlen.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Färbekonzentration für Ihren Zelltyp und Ihre Versuchsbedingungen zu bestimmen.

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