Kaninchen anti-Mensch/Affe CD127/IL-7Rα mAb - P16871

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD127/IL-7Rα

• Interleukin-7-Rezeptor-Untereinheit alpha (IL-7Rα), auch bekannt als CD127, ist ein transmembranes Typ-I-Glykoprotein, das vom IL7R-Gen kodiert wird.
• Es fungiert als Hochaffinitätsrezeptor für Interleukin-7 (IL-7) und wirkt zudem als Rezeptor für Thymische Stromal-Lymphopoietin (TSLP). Es bildet Heterodimere mit der gemeinsamen Gamma-Kette (γc) für die IL-7-Signalübertragung und mit dem TSLP-Rezeptor (TSLPR) für die TSLP-Signalübertragung.
• IL-7Rα spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung, dem Überleben und der Homöostase von Lymphozyten; Mutationen in IL7R sind mit schwerer kombinierter Immunschwäche (SCID) verbunden.
• Der Rezeptor lokalisiert hauptsächlich zur Zellmembran, aber eine lösliche sezernierte Form (sIL-7Rα) wird durch alternatives Spleißen produziert und reguliert die IL-7-Bioverfügbarkeit.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die die Rezeptorexpression und Signalübertragung modulieren.
• Das Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ca. 51,6 kDa (berechnet aus der Aminosäuresequenz) und läuft unter reduzierenden Bedingungen aufgrund der Glykosylierung bei ca. 52 kDa.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 21–236 der extrazellulären Domäne, die die IL-7-Bindungsregion umfasst; dieses Design ergibt wahrscheinlich einen Antikörper, der die Ligand-Rezeptor-Interaktion blockieren kann – erwägen Sie die Prüfung seines neutralisierenden Potenzials in Funktionsassays.
• Dieses -Konjugat ist für die Durchflusszytometrie (FC) an menschlichen Proben validiert; für die Kreuzreaktivität bei Cynomolgus-Affen überprüfen Sie die Reaktivität in relevanten Zelllinien oder PBMCs vor der Einbindung in kritische Studien.
• Bei der Planung von Mehrfarben-FC-Panels beurteilen Sie die spektrale Kompatibilität von mit anderen Fluorophoren und titrieren Sie den Antikörper, um das Signal-Rausch-Verhältnis für Ihren spezifischen Zelltyp zu optimieren.
• Aufgrund der beschriebenen sezernierten Form müssen intrazelluläre Färbeprotokolle eventuell optimiert werden, um Oberflächen- vs. intrazelluläre Rezeptorpools zu unterscheiden.

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