Kaninchen anti-human β2 Mikroglobulin mAb - P61769

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: B2M-Funktion und Lokalisierung

• Beta-2-Mikroglobulin (B2M) ist die invariante leichte Kette des Haupthistokompatibilitätskomplex-Klasse-I-Moleküls (MHC I), das für die Präsentation intrazellulärer Peptidantigene an CD8+ T-Zellen essentiell ist.
• Es bildet ein nicht-kovalentes Heterodimer mit der MHC-I-Schwerkette, stabilisiert den Komplex und erleichtert die Immunüberwachung.
• B2M wird sezerniert und auf der Zelloberfläche fast aller kernhaltigen Zellen exprimiert und spielt eine kritische Rolle in der adaptiven Immunität.
• Das Protein weist eine Immunglobulin-ähnliche Domäne auf, eine für seine Struktur essentielle Disulfidbindung und unterzieht sich einer N-verknüpften Glykosylierung.
• Mutationen in B2M sind mit hereditärer systemischer Amyloidose und verschiedenen immunbezogenen Störungen assoziiert.
• Exogene Mycobacterium tuberculosis EsxA- oder EsxA-EsxB-Proteine binden an B2M, reduzieren seinen Zelloberflächenexport und beeinträchtigen möglicherweise die MHC-I-Antigenpräsentation. Verwandte Referenzen: PMID:25356553

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Durchflusszytometrie: Validieren Sie den Antikörper in Ihrem Zellsystem unter Verwendung geeigneter positiver (z.B. periphere mononukleäre Blutzellen) und negativer (B2M-defiziente Zellen) Kontrollen.
• Oberflächenfärbung kann an lebenden Zellen ohne Permeabilisierung durchgeführt werden, da B2M über MHC I auf der Zelloberfläche präsentiert wird.
• Schützen Sie den fluorophor-konjugierten Antikörper vor Licht; titrieren Sie, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.
• Bedenken Sie, dass B2M ein kleines Protein (13 kDa) und reichlich im Serum vorhanden ist; Vorinkubationsschritte sollten potenzielle Interferenzen durch lösliches B2M in einigen Probentypen berücksichtigen.

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