Kaninchen-anti-human-β2-Mikroglobulin-mAb für die Durchflusszytometrie – P61769

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von β2-Mikroglobulin

• Beta-2-Mikroglobulin (B2M) ist ein Protein mit geringem Molekulargewicht (13,7 kDa), das die invarianten leichte Kette des Haupthistokompatibilitätskomplexes der Klasse I (MHC I) bildet.
• Es ist für die stabile Expression von MHC-I-Molekülen auf der Zelloberfläche und die Präsentation von Peptidantigenen an CD8+-T-Zellen unerlässlich und spielt eine entscheidende Rolle bei der adaptiven Immunüberwachung.
• B2M wird sezerniert und ist außerdem als Bestandteil des MHC-I-Komplexes auf der Zelloberfläche vorhanden; seine Sekretion und Oberflächenexpression können unter pathologischen Bedingungen moduliert werden.
• Exogenes Mycobacterium tuberculosis EsxA (oder EsxA-EsxB) bindet an B2M und reduziert dessen Transport zur Zelloberfläche, ohne die Gesamtproteinspiegel zu verändern, wodurch die Antigenpräsentation möglicherweise beeinträchtigt wird (PubMed:25356553). Zugehörige Referenzen: PMID:25356553
• Das Protein enthält eine immunglobulinähnliche Domäne und eine konservierte Disulfidbindung; es unterliegt verschiedenen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Glykierung, Abspaltung des Signalpeptids und Bildung von Pyrrolidoncarbonsäure.
• Zu B2M zugehörige Schlüsselwörter sind Amyloid und Amyloidose. Dies weist auf seine Beteiligung an der dialysebedingten Amyloidose hin, bei der es zu Amyloidfibrillen aggregiert; außerdem wurde es in Proteomikstudien als Krankheitsvariante identifiziert.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der reifen extrazellulären B2M-Domäne (Aminosäuren 21–119), was darauf hindeutet, dass der Antikörper die native Konformation des oberflächenständigen β2-Mikroglobulins erkennt. Dieses Design eignet sich gut für den durchflusszytometrischen Nachweis von MHC-I-Komplexen auf der Zelloberfläche.
• Für die Durchflusszytometrie sollten Anwender den Antikörper titrieren, um die optimale Konzentration für den jeweiligen Zelltyp und die spezifischen Versuchsbedingungen zu bestimmen. Geeignete Isotypkontrollen und Schritte zur Blockierung von Fc-Rezeptoren sollten einbezogen werden.
• Obwohl der Antikörper für die Durchflusszytometrie validiert wurde, kann er nach entsprechender Validierung auch für andere Anwendungen wie Immunhistochemie oder Western Blot geeignet sein. Es ist zu beachten, dass das Konjugat () für die Durchflusszytometrie optimiert ist und möglicherweise nicht identisch in anderen Nachweisplattformen funktioniert.
• Falls erforderlich, sollte eine Kreuzreaktivität mit nichtmenschlichen Spezies berücksichtigt werden; der Antikörper wurde an humanen Proben getestet, und die Homologie zwischen den Spezies könnte eine breitere Reaktivität ermöglichen, was jedoch experimentell bestätigt werden muss.

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