Kaninchen anti-humaner ULBP2 monoklonaler Antikörper für FC - Q9BZM5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ULBP2-Funktion und Lokalisierung

• ULBP2 (UL16-bindendes Protein 2), auch bekannt als ALCAN-alpha, N2DL2, NKG2DL2 oder RAET1H, ist ein GPI-verankertes Membranprotein und ein Mitglied der RAET1-Familie von NKG2D-Liganden.
• Es dient als Ligand für den KLRK1/NKG2D-Rezeptor, einen aktivierenden Rezeptor, der auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) und einigen T-Zell-Subpopulationen exprimiert wird und zytotoxische Immunantworten auslöst.
• Nach Bindung an NKG2D vermittelt ULBP2 die NK-Zell-vermittelte Zytotoxizität gegen Zielzellen und spielt eine entscheidende Rolle bei der Tumor-Immunüberwachung.
• ULBP2 ist über einen GPI-Anker auf der Zellmembran lokalisiert, es existiert jedoch auch eine sekretierte Form; es wird zusätzlich im endoplasmatischen Retikulum nachgewiesen.
• Seine Expression ist stark geweberestriktiv: Es findet sich in verschiedenen Krebszelllinien und fetalen Geweben, fehlt jedoch in normalen adulten Geweben, was sein Potenzial als tumorassoziiertes Antigen unterstreicht.
• Das Protein weist ein Signalpeptid, N-Glykosylierungsstellen und Disulfidbrücken auf, die für seine korrekte Faltung und Funktion wichtig sind.
• ULBP2 ist dafür bekannt, mit viralen Immun-Evasion-Proteinen (z. B. humanes Zytomegalievirus UL16) zu interagieren, daher seine ursprüngliche Identifizierung als UL16-bindendes Protein.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (aa 26–217) von humanem ULBP2, die die NKG2D-Bindungsregion umfasst; dieses Design unterstützt den Nachweis von oberflächenexponiertem ULBP2 in der Durchflusszytometrie lebender Zellen.
• Für die durchflusszytometrische Analyse sollten lebende Zellen ohne Permeabilisierung angefärbt werden, um membrangebundenes ULBP2 zu beurteilen, da Permeabilisierung zu intrazellulärer Anfärbung der ER-assoziierten Fraktion führen kann.
• Fügen Sie geeignete positive Kontrollen (z. B. ULBP2-exprimierende Krebszelllinien) und negative Kontrollen (normale Gewebezellen) hinzu, um die Spezifität gemäß dem restriktiven Expressionsprofil des Proteins zu validieren.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihr experimentelles System zu bestimmen, und sorgen Sie für eine ordnungsgemäße Kompensation bei Multiplexing mit anderen Fluorophoren.
• Wählen Sie aufgrund des potenziellen Sheddings oder der Sekretion von ULBP2 die Färbebedingungen (Zeit, Temperatur) sorgfältig aus, um den Verlust von Oberflächenantigen zu minimieren.

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