Kaninchen anti-Human TLR1 monoklonaler Antikörper für FC - Q15399

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TLR1-Funktion und -Lokalisierung

• Toll-like-Rezeptor 1 (TLR1), auch bekannt als TIL oder CD281, ist ein Mitglied der Toll-like-Rezeptor-Familie, die eine grundlegende Rolle bei der Erkennung von Pathogenen und der Aktivierung der angeborenen Immunität spielt.
• TLR1 erkennt spezifisch diacylierte und triacylierte Lipopeptide von Bakterien und arbeitet mit TLR2 zusammen, um die angeborene Immunantwort auf bakterielle Lipoproteine zu vermitteln. Verwandte Referenzen: PMID:21078852
• Nach der Ligandenbindung bildet TLR1 einen Aktivierungscluster mit TLR2 und CD14 auf der Zellmembran, was eine Signalübertragung über den MYD88-TRAF6-Weg auslöst, was zur Aktivierung von NF-kappa-B, Sekretion von entzündungsfördernden Zytokinen und anschließendem Transport zum Golgi-Apparat in einem Lipid-Raft-abhängigen Mechanismus führt. Verwandte Referenzen: PMID:16880211
• TLR1 ist in der Zellmembran, Membran-Rafts, zytoplasmatischen Vesikeln, Phagosomenmembranen und dem Golgi-Apparat lokalisiert, was seinen dynamischen Transport nach der Aktivierung widerspiegelt.
• TLR1 ist ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in Milz, Eierstock, peripheren Blutzellen, Thymus und Dünndarm, und spielt eine breite Rolle bei der Immunüberwachung.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbrücken, und das Protein enthält Leucin-reiche Wiederholungen, die typisch für Mustererkennungsrezeptoren sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das den Aminosäuren 325-424 innerhalb der extrazellulären Domäne von humanem TLR1 entspricht; dieser Bereich wird an der Ligandenbindung beteiligt sein und ist möglicherweise für die Durchflusszytometrie-Detektion zugänglich.
• Da dieser Antikörper direkt mit konjugiert ist, ist er für die durchflusszytometrische Analyse (FC) optimiert. Wir empfehlen eine Titrierung des Antikörpers, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre Versuchsbedingungen zu ermitteln.
• Verwenden Sie geeignete Isotyp-Kontrollen und erwägen Sie eine Co-Färbung mit Markern für Immunzell-Subpopulationen (z. B. CD14, TLR2), um die TLR1-Expression auf Monozyten, dendritischen Zellen oder anderen Leukozyten zu bewerten.
• Beachten Sie, dass TLR1 als Heterodimer mit TLR2 existieren kann; daher kann der Aktivierungszustand die Detektion beeinflussen. Validieren Sie dies in Ihrem Probensystem und berücksichtigen Sie Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle, wenn intrazelluläre Bestände nachgewiesen werden.

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