Kaninchen anti-Human TIM-3/HAVCR2 mAk für Durchflusszytometrie - Q8TDQ0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TIM-3/HAVCR2 Funktion und Lokalisierung

• TIM-3 (HAVCR2) ist ein T-Zell-Immunglobulin und Mucin-Domain-haltiges Protein 3, auch bekannt als CD366, KIM-3 oder TIMD-3. Es ist ein Oberflächenrezeptor, der hauptsächlich mit der Modulation der angeborenen und adaptiven Immunantworten assoziiert ist. Verwandte Referenzen: PMID:11823861
• Es übt im Allgemeinen hemmende Funktionen aus, unterdrückt Th1-vermittelte Auto- und Alloimmunantworten und fördert die immunologische Toleranz. In CD8+ T-Zellen schwächt es die TCR-Signalgebung durch Blockierung der NF-κB- und NFAT-Aktivitäten ab, was zu einer reduzierten IL-2-Sekretion führt. Verwandte Referenzen: PMID:14556005, PMID:24337741, PMID:26492563
• TIM-3 wird auf verschiedenen Immunzellen exprimiert, einschließlich Th1-Lymphozyten, Treg-Zellen, dendritischen Zellen und natürlichen Killerzellen. Seine Aktivität kann kontextabhängig sein, wobei einige Berichte eine stimulierende Rolle unter bestimmten Bedingungen angeben. Verwandte Referenzen: PMID:24825777, PMID:24838857, PMID:22323453, PMID:22383801
• Das Protein lokalisiert sich zur Zellmembran und den Zellverbindungen. Es enthält eine Immunglobulin-Domäne, ist glykosyliert, palmitoyliert und unterliegt Phosphorylierung und Ubiquitinierung, wie durch Schlüsselwörter für posttranslationale Modifikationen angegeben.
• TIM-3 fungiert als Rezeptor für Galectin-9 (LGALS9) und Phosphatidylserin (PtSer). Die Bindung an LGALS9 kann zur T-Zell-Suppression oder Aktivierung angeborener Antworten gegen intrazelluläre Pathogene führen. Verwandte Refer Referenzen: PMID:16286920, PMID:24337741, PMID:23555261
• In dendritischen Zellen vermittelt TIM-3 die Aufnahme apoptotischer Zellen und synergisiert mit Toll-like-Rezeptoren, um die TNF-Sekretion zu fördern. In tumorinfiltrierenden DCs kann es nukleinsäurevermittelte angeborene Immunantworten durch Interaktion mit HMGB1 unterdrücken.
• Die TIM-3-Expression ist auf CD4+ und CD8+ T-Zellen bei chronischen HCV- und HIV-Infektionen erhöht, was ihre Rolle bei der Immunkonstitution (Erschöpfung) hervorhebt. Es wird auch in epithelialen Geweben exprimiert.
• Das Gen unterliegt alternativem Spleißen, und sein Proteinprodukt hat ein Molekulargewicht von ca. 33,4 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wird gegen die extrazelluläre Domäne (aa 22–200) von humanem TIM-3 erzeugt und bietet Spezifität für die native Konformation auf lebenden Zellen. Erwägen Sie die Verwendung für Oberflächenfärbung in der Durchflusszytometrie ohne Permeabilisierung.
• Für die Durchflusszytometrie titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Färbe-Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre experimentellen Bedingungen zu bestimmen. Fügen Sie geeignete Isotyp-Kontrollen und Schritte zur Blockierung von Fc-Rezeptoren ein.
• Obwohl der Antikörper für die Durchflusszytometrie validiert ist, wurde die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies nicht getestet; seine Verwendung ist auf humanen Proben beschränkt. Validieren Sie die Spezifität unter Verwendung von TIM-3 überexprimierenden Zellen oder Knockdown/Knockout-Modellen.
• TIM-3 wird oft zusammen mit anderen Checkpoint-Molekülen exprimiert; erwägen Sie multicolor-Panels, um erschöpfte T-Zellen in Krebs- oder chronischen Infektionsmodellen zu profilieren.

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