Kaninchen-anti-Mensch SIGLEC9 Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q9Y336

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SIGLEC9

• Sialinsäure-bindendes Ig-ähnliches Lektin 9 (SIGLEC9, auch bekannt als CD329 oder FOAP-9) ist ein vermutetes Adhäsionsmolekül, das eine sialinsäureabhängige Bindung an Zellen vermittelt und bevorzugt α-2,3- oder α-2,6-verknüpfte Sialinsäure erkennt.
• Die Ligandenbindungsstelle kann in cis durch Wechselwirkungen mit Sialinsäuren auf der gleichen Zelloberfläche maskiert werden, was möglicherweise zelluläre Adhäsion und Signalgebung moduliert.
• SIGLEC9 gehört zur Immunglobulin-Superfamilie und enthält eine Ig-ähnliche V-Typ-Domäne sowie zwei Ig-ähnliche C2-Typ-Domänen, charakteristisch für die Familie der sialinsäurebindenden Lektine.
• Es wird auf peripheren Blutleukozyten exprimiert, vor allem auf Neutrophilen und Monozyten, aber nicht auf Eosinophilen; es findet sich außerdem in Leber, fetaler Leber, Knochenmark, Plazenta, Milz und in geringeren Mengen in vielen anderen Geweben.
• Das Protein ist ein einzügiges Typ-I-Membranprotein mit einer extrazellulären Region, die die Sialinsäure-Erkennungsstelle enthält, und einem zytoplasmatischen Schwanz, der an inhibitorischer Signalgebung beteiligt sein kann.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und die Bildung von Disulfidbindungen, die für die strukturelle Stabilität und Funktion entscheidend sind.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und das Protein unterliegt proteolytischer Abspaltung, was seine Oberflächenexpression regulieren und lösliches SIGLEC9 erzeugen kann.
• Als Lektin ist SIGLEC9 an Zell-Zell-Interaktionen und Immunmodulation beteiligt, seine Fehlregulation wird mit entzündlichen und autoimmunen Erkrankungen in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein erhoben, das der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 18-348) von menschlichem SIGLEC9 entspricht; es wird erwartet, dass er die native, oberflächenexprimierte Form des Proteins erkennt.
• Titrieren Sie für die Durchflusszytometrie den Antikörper, um die optimale Färbekonzentration für Ihren Zelltyp und Ihre Versuchsbedingungen zu bestimmen, da übermäßiger Antikörper den Hintergrund erhöhen oder das Signal-Rausch-Verhältnis beeinträchtigen kann.
• Aufgrund der potenziellen cis-Maskierung von SIGLEC9-Epitopen durch Sialinsäuren auf der Zelloberfläche kann in bestimmten Versuchsanordnungen eine enzymatische Desialylierung (z. B. Neuraminidase-Behandlung) getestet werden, um die Antikörperbindung zu verbessern; validieren Sie dies jedoch zuerst im relevanten Probensystem.
• Da SIGLEC9 überwiegend auf Neutrophilen und Monozyten exprimiert wird, verwenden Sie geeignete Gating-Strategien und Linienmarker, um die Spezifität in gemischten Leukozytenpopulationen zu bestätigen.
• Bei der Verwendung von in Kombination mit anderen Fluorophoren ist eine Fluoreszenzkompensation erforderlich; verwenden Sie einfärbige Kontrollen, um die Kompensationsmatrizen genau einzustellen.

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