Kaninchen-anti-human-ROR1-monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie – Q01973

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ROR1

• ROR1 ist ein inaktiver transmembranärer Rezeptor mit Tyrosin-Proteinkinase-Funktion, der vom ROR1-Gen (auch bekannt als NTRKR1) kodiert wird. Er gehört zur Familie der Rezeptor-Tyrosinkinasen und weist immunoglobulinähnliche sowie Kringel-Domänen auf.
• Durch alternatives Spleißen entsteht eine kurze Isoform, die im fetalen und adulten zentralen Nervensystem (ZNS) sowie in verschiedenen Krebsarten stark exprimiert wird, während die Volllängen-Isoform in Herz, Lunge und Niere exprimiert wird.
• ROR1 weist in vitro eine sehr geringe Kinaseaktivität auf und fungiert in vivo wahrscheinlich nicht als Tyrosinkinase. Zugehörige Referenzen: PMID:25029443
• ROR1 fungiert als Rezeptor für WNT5A, aktiviert den NFkB-Signalweg und hemmt möglicherweise die durch WNT3A vermittelte Signalübertragung. Zugehörige Referenzen: PMID:25029443 PMID:27162350
• Im Innenohr ist ROR1 entscheidend dafür, dass Spiralganglienneuronen die auditorischen Haarzellen innervieren; Mutationen in ROR1 stehen mit nicht-syndromaler Taubheit in Zusammenhang. Zugehörige Referenzen: PMID:27162350
• Über seinen Liganden IGFBP5 bildet ROR1 einen Komplex mit ERBB2, um die onkogene CREB-Signalübertragung zu verstärken, was seine Rolle bei Krebs hervorhebt. Zugehörige Referenzen: PMID:36949068
• Auf subzellulärer Ebene lokalisiert sich ROR1 an der Zellmembran und ist an axonalen Fortsätzen zu finden, was mit seiner Rolle bei der Zellsignalübertragung und der neuronalen Entwicklung übereinstimmt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die N-Glykosylierung; außerdem enthält das Protein Disulfidbindungen, die für seine Domänenarchitektur entscheidend sind.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 24–403) hergestellt und eignet sich daher zum Nachweis von ROR1 auf der Zelloberfläche mittels Durchflusszytometrie an lebenden Zellen.
• Er ist direkt mit , einem hellen und photostabilen Fluorophor, konjugiert, wodurch der experimentelle Ablauf durch den Wegfall einer Sekundärfärbung vereinfacht wird.
• Für die FC sollte der Antikörper titriert werden, um die optimale Konzentration zu bestimmen. Für ein präzises Gating sollten geeignete Isotypkontrollen und Vitalfarbstoffe eingesetzt werden.
• Eine Validierung in relevanten humanen Zelllinien oder Primärproben, von denen bekannt ist, dass sie ROR1 exprimieren, wie bestimmten Krebszelllinien oder neuronalen Zellen, wird empfohlen.

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