Kaninchen Anti-Human PLZF Monoklonaler Antikörper für intrazelluläre Durchflusszytometrie - Q05516

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PLZF-Funktion und Lokalisierung

• Zinkfinger- und BTB-Domäne enthaltendes Protein 16 (PLZF), auch bekannt als ZNF145, wird durch das ZBTB16-Gen kodiert. Es gehört zur Familie der BTB/POZ-Domäne enthaltenden Zinkfinger-Transkriptionsfaktoren.
• Wirkt als transkriptioneller Repressor, vermittelt zumindest teilweise durch die Rekrutierung von Histondeacetylasen an Zielpromotoren. Verwandte Referenzen: PMID:10688654, PMID:24359566
• Spielt eine Rolle bei der myeloischen Reifung sowie der Entwicklung und/oder Aufrechterhaltung anderer differenzierter Gewebe.
• Fungiert als wahrscheinliche Substraterkennungskomponente eines E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexes, der die Ubiquitinierung und anschließende proteasomale Degradation von Zielproteinen vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:14528312
• Lokalisiert im Zellkern, einschließlich Kernkörperchen, was mit seiner Funktion in der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Innerhalb des hämatopoetischen Systems wird PLZF im Knochenmark, frühen myeloischen Zelllinien und peripheren mononukleären Blutzellen exprimiert. Es kommt auch im Eierstock und in geringeren Mengen in Niere und Lunge vor.
• Enthält neun C2H2-Typ-Zinkfinger und eine BTB/POZ-Domäne; bekannt für alternatives Spleißen und assoziiert mit chromosomalen Umlagerungen bei akuter Promyelozytenleukämie.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für intrazelluläre Durchflusszytometrie-Anwendungen geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle verwenden, um dem Antikörper Zugang zum nukleären PLZF zu ermöglichen.
• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 6–137 und zielt auf die N-terminale Region von PLZF ab; dies bei der Planung von Epitop-Kartierung oder kompetitiven Assays berücksichtigen.
• Dieser Antikörper ist für humane Proben validiert; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht berichtet und sollte bei Bedarf unabhängig validiert werden.
• Antikörperverdünnung und Färbebedingungen für Ihren spezifischen Zelltyp und Versuchsaufbau optimieren, um optimale Signal-Rausch-Verhältnisse zu erzielen.

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