Kaninchen anti-humaner P-Cadherin monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - P22223

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: P-Cadherin-Funktion und -Lokalisierung

• Cadherin-3, auch bekannt als Plazenta-Cadherin (P-Cadherin), ist ein klassisches Cadherin, das kalziumabhängige homophile Zell-Zell-Adhäsion vermittelt und eine Schlüsselrolle bei der Gewebemorphogenese und -erhaltung spielt.
• Das CDH3-Gen (GeneID: 1001) kodiert mehrere Isoformen; die kanonische Isoform hat eine berechnete Molekülmasse von ~91,4 kDa, was aufgrund von Glykosylierung mit beobachteten Banden bei 87–91 kDa übereinstimmt.
• P-Cadherin ist ein Single-Pass Typ I Transmembranprotein, das hauptsächlich an der Zellmembran lokalisiert ist, mit extrazellulären Cadherin-Wiederholungen, die Kalziumionen binden, um adhäsive Verbindungen zu stabilisieren.
• Die Expression wird in spezifischen normalen epithelialen Geweben (wie den Basalschichten geschichteter Epithelien) nachgewiesen und ist in bestimmten Karzinomzelllinien hochreguliert, was es mit der Tumorbiologie und dem epithelial-mesenchymalen Übergang verbindet.
• Funktionelle Schlüsselwörter umfassen Zelladhäsion, Kalziumbindung und sensorische Transduktion/Sehen; krankheitsassoziierte Mutationen in CDH3 verursachen ektodermale Dysplasie, Ektrodaktylie, Makuladystrophie (EEM-Syndrom) und Hypotrichose mit juveniler Makuladystrophie (HJMD).
• Posttranslationale Modifikationen wie Spaltung an dibasischen Stellen (z.B. Propeptid-Prozessierung) und N-verknüpfte Glykosylierung sind entscheidend für die Cadherin-Reifung und Adhäsionsfunktion.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da dieser Antikörper für die Durchflusszytometrie konzipiert ist, ist er direkt mit konjugiert, was sekundäre Detektionsschritte minimiert; titrieren Sie den Antikörper (z.B. 0,1–1 µg pro 10^6 Zellen), um das Signal-Rausch-Verhältnis in Ihrem experimentellen System zu optimieren.
• Das Immunogen umfasst die Reste 108–654 der extrazellulären Domäne, von dem erwartet wird, dass es Antikörper gegen die reife, oberflächenexponierte Form von P-Cadherin erzeugt; bestätigen Sie die Spezifität in Ihrem Modell durch Beurteilung der Färbung bekannter positiver (z.B. A431) und negativer Zelllinien.
• Schließen Sie geeignete Kontrollen wie Isotyp-kontrolliertes Kaninchen-IgG-und Fluoreszenz-minus-eins (FMO)-Kontrollen ein, um FC-Gating-Strategien zu validieren.
• Da P-Cadherin einer Spaltung unterliegt, sollten Sie eine kurze Aktivierung der Zellen (z.B. mit Trypsin/EDTA) in Betracht ziehen und beachten, dass die Oberflächenexpression mit der Zelldichte und der Kalziumkonzentration variieren kann.

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