Kaninchen anti-humaner NG2 monoklonaler Antikörper für FC - Q6UVK1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NG2-Funktion und Lokalisierung

• Identifiziert als Chondroitinsulfat-Proteoglykan 4 (CSPG4), auch bezeichnet als NG2, MCSP, MCSPG, MSK16, CSPG4A, HMW-MAA oder MEL-CSPG.
• Funktioniert bei Zellproliferation, Migration und endothelialer Motilität während der mikrovaskulären Morphogenese; kann auch das Auswachsen von Neuriten und den Kollaps des Wachstumskegels hemmen.
• Wirkt als Zelloberflächenrezeptor für Kollagen alpha 2(VI) und bindet Wachstumsfaktoren und extrazelluläre Matrixproteasen, wodurch deren Aktivität moduliert wird.
• Reguliert MMP16-abhängigen Typ-I-Kollagenabbau und Invasion und moduliert Plasminogenaktivierung und Angiostatinhemmung, was zur Invasion von Melanomzellen beiträgt.
• Dient als Signaltransduktor durch Rekrutierung von Gerüst- und Signalproteinen über sein cytoplasmatisches C-Terminus, aktiviert Rho-GTPasen für die Bildung von Retraktionsfasern und Zellpolarisation.
• Fördert alpha-4, beta-1-Integrin-vermittelte Adhäsion und Ausbreitung über eine CDC42-ACK1-BCAR1-Kaskade und kann die FAK- und ERK1/ERK2-Signalwege aktivieren.
• Lokalisiert hauptsächlich an der Zellmembran, apikalen Membran und Lamellipodium-Membran, was mit seinen Rollen in Adhäsion und Migration übereinstimmt.
• Nachgewiesen in Fibroblasten, Plazenta und malignen Melanomzellen, was seine Beteiligung an Gewebeumbau und Tumorbiologie widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Region (aa 1583–2224) von humanem NG2; überprüfen Sie dessen Zugänglichkeit in Ihrem Zielzelltyp, da das Epitop intrazellulär sein kann, wenn das Protein nicht permeabilisiert wurde.
• Für die Durchflusszytometrie (FC) optimiert; titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitsverdünnung für Ihre spezifische Zelllinie und Färbeprotokoll zu bestimmen.
• Da der Antikörper direkt mit konjugiert ist, kann er ohne einen sekundären Nachweisschritt verwendet werden, was Hintergrund und Protokollzeit reduziert.
• Validieren Sie den Antikörper in einer positiven Kontrollzelllinie, von der bekannt ist, dass sie NG2 exprimiert, wie z.B. humane Melanomzellen (z.B. A375), und schließen Sie geeignete Isotypenkontrollen ein.
• Für die intrazelluläre Färbung erwägen Sie einen Fixierungs-/Permeabilisierungsschritt; die große extrazelluläre Domäne kann eine Optimierung der Permeabilisierungsbedingungen erfordern.

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