Kaninchen anti-humaner Nectin-4 monoklonaler Antikörper für FC - Q96NY8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Nectin-4-Funktion und Lokalisierung

• Nectin-4, auch bekannt als PVRL4, LNIR oder PRR4, ist ein Mitglied der Nectin-Familie von Zelladhäsionsmolekülen der Immunglobulin-Superfamilie, kodiert durch das NECTIN4-Gen beim Menschen.
• Es handelt sich um ein Single-Pass Typ I Transmembranprotein, bestehend aus einer extrazellulären Domäne mit drei Ig-ähnlichen Wiederholungen, einer Transmembranhelix und einem cytoplasmatischen Schwanz; durch alternatives Spleißen können mehrere Isoformen existieren.
• Nectin-4 vermittelt Zelladhäsion durch trans-homophile und trans-heterophile Wechselwirkungen, insbesondere mit NECTIN1, und trägt so zur Bildung von Adhärenzverbindungen und Gewebeorganisation bei.
• Das Protein wird unter normalen physiologischen Bedingungen hauptsächlich in der Plazenta exprimiert, ist jedoch im normalen Brustepithel nicht nachweisbar; es wird jedoch beim Brustkarzinom und anderen Malignomen hochreguliert.
• Subzellulär lokalisiert Nectin-4 an der Zellmembran und an Zell-Zell-Adhärenzverbindungen; eine lösliche, sekretierte Form wurde ebenfalls beschrieben.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrückenbildung und Glykosylierung; es wurde mit ektodermalen Dysplasie-Syndromen in Verbindung gebracht.
• Im Kontext mikrobieller Infektionen dient Nectin-4 als primärer zellulärer Rezeptor für den Eintritt des Masernvirus, was seine Rolle in Wirt-Pathogen-Interaktionen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen entspricht der N-terminalen extrazellulären Region (Aminosäuren 32-146) von humanem Nectin-4; diese Domäne ist an der Ligandenerkennung und Virusbindung beteiligt, wodurch der Antikörper für den Nachweis des oberflächenexprimierten Rezeptors geeignet ist.
• Dieser Antikörper ist für Durchflusszytometrie (FC)-Anwendungen validiert; für eine optimale Anfärbung sollte der Antikörper titriert und geeignete Isotypenkontrollen sowie Fc-Blockierungsschritte eingeschlossen werden.
• Angesichts der Gewebespezifität sollten Plazentagewebe oder Brustkrebszelllinien als positive Kontrollen und normale Brustepithelzellen als negative Referenz getestet werden.
• Die Kreuzreaktivität für human wurde bestätigt; die Leistung in anderen Spezies sollte vor der Verwendung experimentell überprüft werden.

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