Kaninchen anti-humaner NAT10 monoklonaler Antikörper für intrazelluläre Durchflusszytometrie - Q9H0A0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NAT10-Funktion und -Lokalisation

• NAT10 ist eine RNA-Cytidin-Acetyltransferase, die die N(4)-Acetylcytidin (ac4C)-Modifikation an mRNAs, 18S rRNA und tRNAs katalysiert, identifiziert als N-Acetyltransferase 10 (hALP). Verwandte Referenzen: PMID:25411247 PMID:25653167 PMID:30449621
• Die mRNA-ac4C-Modifikation ist weit verbreitet, häufig an Wobble-Cytidin-Stellen, und verbessert die mRNA-Stabilität und Translationseffizienz. Verwandte Referenzen: PMID:30449621 PMID:35679869
• Vermittelt die ac4C-Bildung an Position 1842 der 18S rRNA und wird für frühe nukleoläre Spaltungen während der 18S-rRNA-Synthese benötigt. Verwandte Referenzen: PMID:25411247 PMID:25653167
• Besitzt in vitro Protein-Lysin-Acetyltransferase-Aktivität gegenüber Histonen, Mikrotubuli, p53 und MDM2, obwohl die in vivo-Relevanz ungewiss bleibt. Verwandte Referenzen: PMID:14592445 PMID:17631499 PMID:19303003 PMID:30449621
• Aktiviert die Telomerase durch Stimulation der TERT-Transkription und kann die Telomerase-Untereinheiten-Zusammensetzung und -Lokalisierung beeinflussen. Verwandte Referenzen: PMID:14592445 PMID:18082603
• Beteiligt an der Kontrolle der Zentrosomen-Duplikation durch Acetylierung von CENATAC während der Mitose, was den Abbau von SASS6 fördert. Verwandte Referenzen: PMID:31722219
• Als Teil des SSU-Prozessoms beteiligt an der frühen Ribosomen-Biogenese und der prä-rRNA-Prozessierung. Verwandte Referenzen: PMID:34516797
• Lokalisiert im Nukleolus, Zellkern und Midbody, konsistent mit seinen Rollen in der RNA-Modifikation, Ribosomen-Assemblierung und Zellteilung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 750–1025 von humanem NAT10; daher kann der Antikörper die vollständige Länge von NAT10 und Isoformen, die diese C‑terminale Region enthalten, erkennen.
• Für intrazelluläre Durchflusszytometrie konzipiert; stellen Sie eine ausreichende Zellpermeabilisierung vor der Färbung sicher.
• Erwägen Sie, den Antikörper zu titrieren, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Versuchsaufbau zu bestimmen.
• Validieren Sie mit humanen Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie NAT10 exprimieren (z. B. HeLa oder HEK293) als positive Kontrolle, und schließen Sie eine geeignete Isotypenkontrolle ein.
• Für Multiplex-Analysen bestätigen Sie, dass der -Konjugat mit anderen im Panel verwendeten Fluorophoren kompatibel ist.

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