Kaninchen anti-Human MICA/MICB mAb - Q29983 / Q29980

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: MICA/MICB-Funktion und Lokalisierung

• MICA ist ein hochgradig glykosyliertes, transmembranes MHC-Klasse-I-verwandtes Molekül, das als Ligand für den aktivierenden Immunrezeptor KLRK1/NKG2D fungiert, der auf NK-Zellen, γδ-T-Zellen und CD8αβ-T-Zellen exprimiert wird. Zugehörige Referenzen: PMID:11491531 PMID:11777960
• Unter zellulärem Stress (z. B. Virus-/Bakterieninfektion, DNA-Schäden) wird die MICA-Expression hochreguliert und dient als Stresssignal, das bei Bindung an NKG2D die NK-Zell-vermittelte Zytotoxizität und Zytokinproduktion auslöst. Zugehörige Referenzen: PMID:10426993
• MICA lokalisiert sich primär in der Zellmembran, wobei ein Teil im Zytoplasma nachgewiesen werden kann, und enthält eine einzelne Transmembrandomäne.
• Die Gewebeexpression ist breit gefächert, mit Ausnahme des zentralen Nervensystems; sie ist reichlich vorhanden im Magenepithel, in Keratinozyten, Endothelzellen und vielen epithelialen Tumoren (Lunge, Brust, Niere, Eierstock, Prostata, Dickdarm).
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen, was zu mehreren Isoformen führt, und weist posttranslationale Modifikationen auf, einschließlich N-Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Palmitoylierung (S-Palmitoylierung).
• MICA wird unter Schlüsselwörtern wie adaptive Immunität, Zytolyse, Wirt-Virus-Interaktion und Ubl-Konjugation kategorisiert, was seine Rolle bei der Immunüberwachung und der Reaktion auf Krankheitserreger widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen basiert auf der extrazellulären Domäne von MICB (AS 23-298); aufgrund der Sequenzhomologie kann der Antikörper sowohl MICA als auch MICB erkennen. Überprüfen Sie die Spezifität mithilfe von rekombinanten Proteinen oder Knockout-Zelllinien.
• Titrieren Sie den Antikörper für die Durchflusszytometrie, um die optimale Färbekonzentration zu bestimmen, und verwenden Sie eine geeignete Isotyp-Kontrolle.
• Die MICA/MICB-Expression wird durch zellulären Stress induziert; ziehen Sie eine Vorbehandlung der Zellen mit Stimuli (z. B. DNA-schädigende Wirkstoffe) in Betracht, um die Ziel-Expression hochzuregulieren.
• Es kann zum Shedding von löslichem MICA/MICB kommen; verwenden Sie Lebendzell-Gating und minimieren Sie längere Inkubationszeiten, um den Hintergrund durch freigesetztes Protein zu reduzieren.

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