Kaninchen anti-Mensch LILRA2/CD85h Monoklonaler Antikörper für IF/ICC, FC - Q8N149

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LILRA2/CD85h

• LILRA2 ist ein Transmembranrezeptor vom Typ I, der zur Familie der Leukozyten-Immunglobulin-ähnlichen Rezeptoren (LILR) gehört; er wird auch als CD85h, Immunglobulin-ähnliches Transkript 1 (ILT-1) oder Leukozyten-Immunglobulin-ähnlicher Rezeptor 7 (LIR-7) bezeichnet.
• Er fungiert als Mustererkennungsrezeptor in der angeborenen Immunität und bindet spezifisch an N-terminal verkürzte Immunglobulinmoleküle, die durch bakterielle und pilzliche Proteasen von Pathogenen wie Legionella pneumophila, Mycoplasma hyorhinis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus und Candida albicans erzeugt werden.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:27572839
• Die Bindung von LILRA2 auf Neutrophilen löst die zelluläre Aktivierung aus, während es auf Monozyten die Sekretion von Zytokinen und Chemokinen (z. B. CSF2, IL6, CXCL8) induziert und TLR4-vermittelte Antworten auf bakterielle LPS herunterreguliert.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:22479404
• In Eosinophilen führt die Aktivierung durch Ligandenbindung zur Freisetzung von RNASE2, IL4 und Leukotrien C4.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12529506
• LILRA2 interagiert nicht mit klassischen MHC-Klasse-I-Molekülen, was es von einigen anderen Mitgliedern der LILR-Familie unterscheidet.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:19230061
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran und sezernierte Isoformen, was die Existenz von alternatives Spleißvarianten und löslichen Formen widerspiegelt, die Immunantworten modulieren können.
• Die Expression ist hauptsächlich auf angeborene Immunzellen beschränkt: auf Proteinebene nachweisbar auf peripheren Blutmonozyten, Neutrophilen, Basophilen und Eosinophilen, mit geringer oder keiner Expression auf Lymphozyten und dendritischen Zellen.
• Das Protein ist glykosyliert, enthält konservierte Disulfidbindungen und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Nitrierung; sein vorausgesagtes Molekulargewicht beträgt etwa 53 kDa, wobei beobachtete Isoformen bei 47–53 kDa vorliegen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (Aa 24-449 von humanem LILRA2) deckt die gesamte extrazelluläre Domäne ab, was die Erkennung sowohl von vollständigen als auch von löslichen Isoformen ermöglichen kann; daher ist der Antikörper neben membrangebundenen Formen auch zum Nachweis von sezerniertem LILRA2 geeignet.
• Für die Durchflusszytometrie sollten Sie geeignete Isotypkontrollen verwenden und den Antikörper titrieren, um eine optimale Färbung auf primären humanen angeborenen Immunzellen (Monozyten, Neutrophile) oder LILRA2-transfizierten Zelllinien zu erreichen.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC, da LILRA2 ein Zelloberflächenrezeptor ist, kann eine schonende Fixierung (z. B. 4 % PFA) ohne Permeabilisierung helfen, die Oberflächenfärbung zu erhalten; wenn intrazelluläre Färbung benötigt wird, kann die Permeabilisierung angepasst werden.
• Da der Antikörper direkt mit konjugiert ist, wird kein Sekundärantikörper benötigt, was den Hintergrund und die Anzahl der Experimentierschritte reduziert; überprüfen Sie die Signalstabilität und vermeiden Sie längere Lichteinwirkung.

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