Kaninchen anti-Human LIFR/CD118 Monoklonaler Antikörper für FC - P42702

Kern-Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: LIFR/CD118 Funktion und Lokalisierung

• LIFR, auch bekannt als CD118, ist der Rezeptor für den Leukämie-inhibierenden Faktor (LIF) und eine gemeinsame signalübertragende Untereinheit für mehrere Zytokine.
• Er bildet Membrankomplexe entweder allein mit IL6ST/gp130 oder innerhalb des Rezeptorkomplexes für den ziliären neurotrophen Faktor (CNTFR), der aus CNTFR, IL6ST/gp130 und LIFR besteht. Verwandte Referenzen: PMID:11285233 PMID:11294841 PMID:1542794
• Die Ligandenbindung induziert die Heterodimerisierung von IL6ST/gp130 und LIFR, was zur Aktivierung von JAK-Tyrosinkinasen und der anschließenden Phosphorylierung von STAT-Transkriptionsfaktoren führt. Verwandte Referenzen: PMID:11285233 PMID:11294841 PMID:9030543
• LIFR bindet an Stelle 3 der Zytokinliganden, eine kritische Wechselwirkung für die Rezeptoraktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:36930708
• Es kann die LIF-Signalisierung auch negativ regulieren, indem es als löslicher Köderrezeptor wirkt und die Bindung von LIF an Zielzellen blockiert.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Zellmembran und eine sezernierte Isoform, was seiner dualen Rolle als Transmembranrezeptor und potentielles abgeschüttetes Mediatormolekül entspricht.
• Der Rezeptor ist ein Glykoprotein mit Disulfidbrücken und unterliegt alternativem Spleißen; chromosomale Umordnungen, die LIFR betreffen, sind mit bestimmten Krankheitsvarianten verbunden.
• Sein vorhergesagtes Molekulargewicht beträgt ca. 124 kDa, was mit der Produktspezifikation übereinstimmt (UniProt: 123.743 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 45–833 von humanem LIFR und deckt die gesamte extrazelluläre Domäne ab. Dieses Design ermöglicht möglicherweise die Erkennung sowohl der membrangebundenen als auch der abgeschütteten Formen von LIFR.
• Dieser Antikörper ist direkt an ABflo 647 konjugiert, wodurch die Notwendigkeit eines Sekundärantikörpers bei der Durchflusszytometrie entfällt; optimieren Sie die Arbeitskonzentration durch Titrierung in Ihrem System.
• Bei der Einrichtung der FC sollten Sie geeignete Isotypkontrollen einschließen und humane Zelllinien oder Primärzellen, von denen bekannt ist, dass sie LIFR exprimieren (z. B. bestimmte Leukozyten oder Stammzellen), als positive Referenzen verwenden.
• Da LIFR von der Zelloberfläche freigesetzt werden kann, vermeiden Sie längere Waschschritte, die das abgeschüttete Protein entfernen könnten, wenn das Ziel die Bewertung der Membranexpression ist.
• Aufgrund der monoklonalen Natur ist eine minimale Chargen-zu-Chargen-Variabilität zu erwarten, aber eine Validierung in der relevanten Probenmatrix wird vor großangelegten Experimenten empfohlen.

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