Kaninchen anti-humaner LAMP2 mAb für IF/ICC und FC (intra) - P13473

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LAMP2-Funktion und Lokalisierung

• LAMP2 (Lysosomen-assoziiertes Membranglykoprotein 2), auch bekannt als CD107b, LGP-96 und LAMPB, wird durch das LAMP2-Gen (GeneID: 3920) kodiert und existiert als mehrere Spleißisoformen (LAMP-2A, LAMP-2B, LAMP-2C) mit unterschiedlichen Expressionsprofilen.
• Spielt eine wichtige Rolle bei der Lysosomenbiogenese, der Regulation des lysosomalen pH-Werts und der Autophagie. Verwandte Referenzen: PMID:11082038, PMID:18644871, PMID:24880125
• Wirkt als direkter Inhibitor des Protonenkanals TMEM175 und erleichtert die Lysosomenansäuerung für optimale Hydrolaseaktivität. Verwandte Referenzen: PMID:37390818
• Fungiert als Schlüsselrezeptor in der Chaperon-vermittelten Autophagie (CMA), bindet Zielproteine (z.B. GAPDH, GPX4, NLRP3, MLLT11) und liefert sie zur Degradation an Lysosomen. Verwandte Referenzen: PMID:11082038, PMID:18644871, PMID:24880125, PMID:36586411
• Erforderlich für die Fusion von Autophagosomen mit Lysosomen, indem es die Anreicherung von STX17 auf Autophagosomen fördert und so den normalen Abbau autophagischer Inhalte ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:27628032
• Trägt durch seine Rolle beim lysosomalen Proteinabbau zu einer effizienten MHC-Klasse-II-vermittelten Präsentation exogener Antigene bei. Verwandte Referenzen: PMID:15894275, PMID:20518820
• Lokalisiert hauptsächlich an den Membranen von Lysosomen, Endosomen, Autophagosomen und der Zellmembran.
• Isoform LAMP-2A ist hoch exprimiert in Plazenta, Lunge und Leber; LAMP-2B ist weit verbreitet exprimiert; und LAMP-2C wird in Darm, Kolon, Herz, Gehirn und Skelettmuskel nachgewiesen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die luminale Domäne (aa 29-375) von humanem LAMP2 und ermöglicht die Erkennung aller drei Hauptisoformen; bestätigen Sie die Spezifität im relevanten Proben system.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) verwenden Sie eine geeignete Permeabilisierung, um auf den lysosomalen/endosomalen Membranpool zuzugreifen; eine Co-Färbung mit lysosomalen Markern (z.B. LAMP1, Cathepsine) kann die Lokalisierung unterstützen.
• Für die intrazelluläre Durchflusszytometrie (FC intra) optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um das Epitop zu erhalten; schließen Sie Isotyp-Kontrollen ein und erwägen Sie eine Vorinkubation mit Fc-Block, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Der -Farbstoff ist photostabil und geeignet für multiplex IF oder mehrfarbige Durchflusszytometrie; stellen Sie sicher, dass die Instrumentenkompensationseinstellungen optimiert sind.

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