Kaninchen anti-Human LAMP1/CD107a mAb - P11279

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LAMP1/CD107a Funktion und Lokalisierung

• LAMP1, auch als CD107a oder LAMPA bezeichnet, ist ein stark glycosyliertes Typ-I-Transmembranprotein und ein Hauptbestandteil der lysosomalen Membran.
• Spielt eine kritische Rolle bei der Lysosomenbiogenese, Autophagie und dem Cholesterin-Homöostase, indem es als direkter Inhibitor des Protonenkanals TMEM175 wirkt, um den lysosomalen pH-Wert zu regulieren (PubMed:37390818). Verwandte Referenzen: PMID:37390818
• In NK-Zellen vermittelt LAMP1 die Zytotoxizität, indem es die Bewegung der zytotoxischen Granula und den Transport von Perforin erleichtert, während es NK-Zellen vor degranulationsbedingten Schäden schützt (PubMed:2022921, PubMed:23632890, PubMed:23847195). Verwandte Referenzen: PMID:2022921, PMID:23632890, PMID:23847195
• Präsentiert Kohlenhydratliganden an Selektine und trägt zu Zelladhäsionsprozessen bei (PubMed:7685349). Verwandte Referenzen: PMID:7685349
• Ermöglicht den Eintritt des Lassa-Virus, indem es als Rezeptor wirkt und die Virusfusion fördert, und unterstützt die FURIN-vermittelte Spaltung des Fusionsproteins des Mumps-Virus (PubMed:24970085, PubMed:25972533, PubMed:27605678, PubMed:29295909). Verwandte Referenzen: PMID:24970085, PMID:25972533, PMID:27605678, PMID:29295909
• Lokalisiert sich primär an Lysosomen, späte Endosomen und Membranen der zytolytischen Granula und kann vorübergehend auf der Zelloberfläche auftreten.
• Unterliegt umfangreicher N-Glycosylierung und Disulfidbrückenbildung, die für seine Stabilität und Funktion in sauren Umgebungen kritisch sind.
• Zeigt mehrere Isoformen durch alternatives Spleißen mit scheinbaren Molekulargewichten von 38–45 kDa, abhängig vom Glycosylierungszustand.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die luminale Domäne (Aminosäuren 29–382), was die Erkennung von nativem intrazellulärem LAMP1 in permeabilisierten Zellen begünstigt.
• Für die Durchflusszytometrie sorgen Sie für adäquate Zellpermeabilisierungs- und Fixierungsprotokolle, um an intrazelluläres LAMP1 zu gelangen; optimieren Sie die Antikörpertiterung für Ihr spezifisches experimentelles System.
• Das -Konjugat ermöglicht die direkte Detektion, reduziert die Notwendigkeit für sekundäre Antikörper und minimiert den Hintergrund.
• Validieren Sie die Färbung in LAMP1-exprimierenden humanen Zelllinien (z. B. HeLa, Jurkat) als positive Kontrollen.
• Erwägen Sie die Verwendung eines unkonjugierten primären Antikörpers, wenn eine Multiplexierung oder Anwendungen andere als die Durchflusszytometrie erforderlich sind.

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