Kaninchen anti-Human Lambda Light Chain Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P0CG04

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Immunglobulin Lambda Constant 1

• Immunglobulin-Lambda-Konstante 1 (IGLC1) ist die konstante Region der Immunglobulin-Leichtketten vom Lambda-Typ, die mit schweren Ketten paart, um funktionale Antikörper zu bilden, die von Plasmazellen sezerniert oder auf B-Zell-Membranen exprimiert werden.
• Immunglobuline sind Glykoproteine, die von B-Lymphozyten produziert werden und sowohl die Antigenerkennung als auch Effektorfunktionen in der adaptiven humoralen Immunität vermitteln.
• Die Bindung von Antigenen an membrangebundene Immunglobuline löst die klonale Expansion von B-Zellen und deren Differenzierung zu antikörpersezernierenden Plasmazellen aus, was die humorale Immunantwort antreibt. Verwandte Referenzen: PMID:20176268, PMID:22158414
• Die variablen Domänen der leichten und schweren Ketten werden durch V-(D)-J-Rearrangement zusammengefügt und durchlaufen nach Antigenexposition eine somatische Hypermutation, was die Reifung der Affinität für spezifische Antigene ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:17576170, PMID:20176268
• Die konstante Region der Lambda-Leichtkette enthält eine charakteristische Immunglobulindomäne, die durch eine Disulfidbrücke stabilisiert wird, und ist für die korrekte Faltung und Stabilität des Antikörpers unerlässlich.
• Sie wird hauptsächlich sezerniert, kann aber unter pathologischen Bedingungen wie Multiplen Myelom als Bence-Jones-Protein im Urin auftreten.
• Zur subzellulären Lokalisierung gehören der sekretorische Weg und die Plasmamembran, wenn sie Teil des B-Zell-Rezeptorkomplexes ist.
• Schlüsselwörter: Adaptive Immunität, Immunglobulin, Disulfidbrücke, Sekretiert, Zellmembran.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–106 der konstanten Region der menschlichen Lambda-Leichtkette und sorgt für eine robuste Reaktivität mit nativem IGLC1 in denaturierter und nativer Konformation.
• Dieser Antikörper ist vorkonjugiert mit , einem im fernen Roten emittierenden Fluorophor, der mit gängigen Durchflusszytometern kompatibel ist; titrieren Sie ihn, um die optimale Färbekonzentration für Ihr Zellmodell zu bestimmen.
• Validieren Sie die Spezifität unter Verwendung relevanter menschlicher B-Lymphozytenzelllinien oder peripherer Blutmononukleärzellen (PBMCs); fügen Sie geeignete Isotyp-Kontrollen hinzu, um unspezifische Bindungen zu bewerten.
• Bei der Entwicklung von multicolor-Durchflusszytometrie-Panels sollten Sie das spektrale Übersprechen (Spillover) überprüfen und eine Kompensation durchführen, indem Sie einfach gefärbte Kontrollen verwenden.
• Der Antikörper erkennt die konstante Region der Lambda-Leichtketten und wird voraussichtlich nicht mit Kappa-Leichtketten kreuzreagieren; bestätigen Sie dies in Ihrem experimentellen System, wenn eine Diskriminierung doppelter Leichtketten erforderlich ist.
• Zur Lagerung aliquotieren und vor Licht schützen, um die Stabilität des Fluorophors zu erhalten; vermeiden Sie Gefrier-Auftau-Zyklen.

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