Kaninchen-anti-humanes KLRG1 PolymAb® für die Durchflusszytometrie – Q96E93

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von KLRG1

• KLRG1 (Killerzell-Lektin-ähnlicher Rezeptor, Unterfamilie G, Mitglied 1) ist ein Transmembran-Glykoprotein des Typs II aus der C-Typ-Lektin-Superfamilie; es ist auch als MAFA, CLEC15A oder MAFA-L bekannt.
• Das Protein fungiert als inhibitorischer Rezeptor auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) und T-Zellen, vorwiegend CD8+-T-Zellen, und reguliert deren Effektorfunktionen nach Ligandenbindung negativ.
• KLRG1 erkennt klassische Cadherine wie E-Cadherin (CDH1), N-Cadherin (CDH2) und R-Cadherin (CDH4). Es wird angenommen, dass diese Interaktion die Erkennung von „fehlendem Selbst“ vermittelt, indem sie die Integrität von Cadherin-exprimierenden Geweben erfasst.
• Der Rezeptor enthält in seiner zytoplasmatischen Domäne ein immunrezeptor-tyrosinbasiertes inhibitorisches Motiv (ITIM), das die inhibitorische Signalübertragung vermittelt.
• KLRG1 wird spezifisch auf NK-Zellen und T-Zellen exprimiert, mit vorwiegender Expression auf CD8+-T-Zell-Subpopulationen; es wird häufig als Marker für terminal differenzierte oder seneszente T-Zellen verwendet.
• Auf subzellulärer Ebene ist KLRG1 über eine Signalanker-Transmembrandomäne in der Zellmembran lokalisiert.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören die N-Glykosylierung und die Bildung von Disulfidbrücken, die für seine extrazelluläre C-Typ-Lektindomäne charakteristisch sind. Alternatives Spleißen wurde beschrieben.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 60–195 des humanen KLRG1 und umfasst die extrazelluläre Domäne; das rekombinante Fusionsprotein induziert Antikörper, die in der Durchflusszytometrie spezifisch die native Konformation erkennen.
• Dieser Antikörper ist an konjugiert, einen hellen fernroten Fluorophor, der sich ideal für mehrfarbige Durchflusszytometrie-Panels eignet. Es sollte eine Titration des Antikörpers in Betracht gezogen werden, um den Färbeindex zu optimieren und den Hintergrund zu minimieren.
• Angesichts der eingeschränkten Expression auf NK- und T-Zell-Subpopulationen sollte die Antikörperleistung im relevanten Probensystem (z. B. humanen PBMCs) validiert werden. Geeignete Isotypkontrollen und eine Blockierung von Fc-Rezeptoren sollten einbezogen werden, um die Spezifität sicherzustellen.
• Beachten Sie, dass das vorhergesagte Molekulargewicht 22 kDa beträgt. Aufgrund der Glykosylierung kann die Bande im Western Blot jedoch bei einem höheren Molekulargewicht erscheinen, falls dieser durchgeführt wird.

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