Kaninchen anti-Mensch KLRG1 PolymAb® für Durchflusszytometrie - Q96E93

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von KLRG1

• Offizieller vollständiger Name: Killer cell lectin-like receptor subfamily G member 1; auch bekannt als MAFA (Mastzellfunktions-assoziiertes Antigen), CLEC15A und ITIM-haltiger Rezeptor MAFA-L. Kodiert durch das KLRG1-Gen.
• Funktioniert als inhibitorischer Rezeptor auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) und T-Zellen nach Bindung an Nicht-MHC-Liganden. Spielt eine Rolle bei der Missing-Self-Erkennung durch Bindung an eine konservierte Stelle auf klassischen Cadherinen (E-Cadherin/CDH1, N-Cadherin/CDH2, R-Cadherin/CDH4) auf Zielzellen und überwacht dadurch die Cadherin-Expression.
• Gehört zur C-Typ-Lektin-Domänen-Familie 15 (CLEC15A) und enthält ein einzelnes ITIM (Immunorezeptor-Tyrosin-basiertes inhibitorisches Motiv) in seiner zytoplasmatischen Domäne, das inhibitorische Signale vermittelt.
• Lokalisiert als Einzelpass-Typ-II-Transmembran-Glykoprotein mit Signal-Anker-Topologie in der Zellmembran.
• Die Expression ist auf NK-Zellen und T-Zellen beschränkt, überwiegend auf CD8+-T-Zellen, was mit seiner immunregulatorischen Rolle übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen (Hinweis: die bereitgestellte Sequenz entspricht nach dem Immunogen der Isoform 2).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 60–195) der menschlichen KLRG1-Isoform 2 (NP_001316028.1); diese Region umfasst die Cadherin-bindende C-Typ-Lektin-Domäne und erleichtert den spezifischen Nachweis von nativen Konformationen.
• Dieser Antikörper ist direkt mit konjugiert, einem hellen und photostabilen Fluorophor, was eine direkte Durchflusszytometrie ohne Sekundärantikörper ermöglicht. Er wird für den Nachweis von KLRG1 auf der Oberfläche lebender menschlicher NK-Zellen und CD8+-T-Zellen empfohlen.
• Für optimale Ergebnisse titrieren Sie den Antikörper, um die ideale Konzentration für Ihre spezifische Zellart und experimentellen Bedingungen zu bestimmen. Verwenden Sie passende Isotyp-Kontrollen und eine Fc-Rezeptor-Blockierung, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Validieren Sie im relevanten Probensystem (z. B. menschliche mononukleäre Zellen des peripheren Blutes) durch Co-Färbung mit Linienmarkern (CD3, CD56, CD8), um die erwarteten Expressionsmuster zu bestätigen.

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