Kaninchen-anti-Human KIR2DL2/KIR2DL3 monoklonaler Antikörper für IF/ICC, FC - P43628

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: KIR2DL2/KIR2DL3 Funktion und Lokalisierung

• KIR2DL3 ist ein Killerzell-Immunglobulin-ähnlicher Rezeptor, der zu einer großen Familie hoch homologer Rezeptoren gehört, die hauptsächlich auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) exprimiert werden.
• Er fungiert als inhibitorischer Rezeptor, der spezifisch HLA-C-Allele (HLA-Cw1, HLA-Cw3 und HLA-Cw7) erkennt und inhibitorische Signale übermittelt, die die NK-Zell-vermittelte Lyse von Zielzellen verhindern.
• Das Protein ist ein transmembranes Glykoprotein mit extrazellulären Immunglobulin-ähnlichen Domänen für die Ligandenbindung und einer cytoplasmatischen immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif (ITIM)-Domäne für die Signaltransduktion.
• KIR2DL3 befindet sich in der Zellmembran, wo es mit seinen MHC-Klasse-I-Liganden interagiert, um Immunantworten zu modulieren.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die unterschiedliche funktionelle Eigenschaften aufweisen können.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrückenbindungen und Glykosylierung, die zur Proteinstabilität und -funktion beitragen.
• Das eng verwandte Gen KIR2DL2 weist eine hohe Sequenzhomologie auf, und der Antikörper kreuzreagiert aufgrund der konservierten Immunogenregion mit beiden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Region (aa 22-245), die wahrscheinlich für Immunfluoreszenz (IF/ICC)- und Durchflusszytometrie (FC)-Anwendungen zugänglich ist.
• Für die Durchflusszytometrie titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihr spezifisches Zellsystem zu bestimmen, da die Helligkeit des Konjugats () den Färbeindex beeinflussen kann.
• Bei IF/ICC sollten Permeabilisierungsprotokolle in Betracht gezogen werden, wenn intrazelluläre Epitope nachgewiesen werden sollen, obwohl das Ziel ein Zelloberflächenrezeptor ist; die Fixierung kann die Antikörperbindung beeinflussen.
• Schließen Sie geeignete Isotyp- und Fluoreszenz-minus-eins-Kontrollen ein, um die Spezifität sicherzustellen, insbesondere angesichts der hohen Homologie unter den KIR-Familienmitgliedern.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem Proben-/Zellsystem unter Verwendung positiver (z.B. NK-Zelllinien) und negativer (z.B. KIR-negative Zellen) Kontrollen.

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