Produkte Antibodies Monoclonal Antibodies Kaninchen anti-Human Integrin-β1/CD29 monoklonaler Antikörper für FC - P05556
Kaninchen anti-Human Integrin-β1/CD29 monoklonaler Antikörper für FC - P05556

Monoclonal Antibodies

Kaninchen anti-Human Integrin-β1/CD29 monoklonaler Antikörper für FC - P05556

Artikelnummer : CM0010061

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
FC
Kreuzreaktivität
Mensch
Proteinmolekulargewicht
87 kDa/88 kDa/91 kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter

Parameter Wert
Produktname Kaninchen anti-Human Integrin-β1/CD29 mAb
Bemerkungen/Alias CD29; FNRB; MDF2; VLAB; GPIIA; MSK12; VLA-BETA
Spezies Mensch
GeneID 3688
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend der Aminosäuren 1-728 von humanem Integrin-β1/CD29 (NP_002202.2) enthält
Herkunft Kaninchen
Kategorie Monoklonale Antikörper
Anwendung FC
Kreuzreaktivität Mensch
SWISS P05556
Proteingewicht 87kDa/88kDa/91kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: Integrin beta-1 Funktion und Lokalisierung

  • Integrin beta-1 (ITGB1, CD29) ist ein ubiquitärer Zelladhäsionsrezeptor, der mit mindestens 12 verschiedenen Alpha-Untereinheiten heterodimerisiert und Integrine bildet, die an Kollagen, Fibronectin, Laminin, Vitronectin und andere extrazelluläre Matrixkomponenten binden.
  • Das Heterodimer ITGA5:ITGB1 fungiert als Rezeptor für Fibronectin FN1 und vermittelt R-G-D-abhängige Zelladhäsion an FN1. Verwandte Referenzen:
    PMID:33962943
  • ITGB1 dient als Signal-Ko‑Rezeptor: ITGA4:ITGB1 bindet Fractalkin (CX3CL1) und ist an der CX3CR1-abhängigen Signalgebung beteiligt; ITGA5:ITGB1 fungiert als Rezeptor für IL1B, essentiell für die IL1B-Signalgebung; und ITGA5:ITGB3 bindet lösliches CD40LG, erforderlich für die CD40/CD40LG-Signalgebung. Verwandte Referenzen:
    PMID:23125415
    PMID:24789099
    PMID:29030430
    PMID:31331973
  • Das Protein ist in der Zellmembran lokalisiert und in Adhäsionsstrukturen angereichert: Fokale Adhäsionen, Invadopodien, Lamellipodien, Rüschen und die Teilungsfurche; es durchläuft auch recycelnde Endosomen.
  • ITGB1 wird in vielen Geweben weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in Plazenta, glatter Muskulatur, Haut, Leber und verschiedenen hämatopoetischen Zellen; alternatives Spleißen erzeugt Isoformen mit eingeschränkter Expression, z.B. in quergestreifter Muskulatur und peripheren T-Zellen.
  • Mehrere mikrobielle Krankheitserreger nutzen ITGB1 für den Wirtszelleintritt: Es fungiert als Rezeptor für humane Echoviren, Cytomegalievirus, Epstein-Barr-Virus, Parvovirus B19, Rotavirus, Reovirus und HIV-1 und interagiert mit bakteriellen und pilzlichen Adhäsinen, einschließlich N. meningitidis NadA und Mucormykose-verursachenden CotH-Proteinen. Verwandte Referenzen:
    PMID:32487760
  • Posttranslationale Modifikationen, einschließlich N-Glykosylierung, Phosphorylierung an mehreren Resten, Acetylierung und Ubiquitinierung, modulieren ITGB1-Stabilität, Aktivierung und intrazellulären Transport.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Das Immunogen umfasst die N-terminalen 1-728 Aminosäuren der humanen ITGB1-Extrazellulärdomäne, was die Erkennung von oberflächenexponierten Epitopen begünstigt; dies macht den Antikörper gut geeignet für Durchflusszytometrie an lebenden Zellen ohne Permeabilisierung.
  • Für FC, titrieren Sie das -Konjugat auf die optimale Konzentration unter Verwendung Ihres Zielzelltyps; schließen Sie eine Isotypenkontrolle und, falls nötig, einen Fc-Rezeptor-Blockierungsschritt ein, um den Hintergrund zu minimieren.
  • Da ITGB1 auf den meisten Leukozyten und vielen adhärenten Zellen hoch exprimiert wird, bestätigen Sie die Expression in Ihrer Zielpopulation mit einer bekannten Positivkontrolle, wie Jurkat-Zellen oder THP-1-Monozyten.
  • Die direkte Konjugation macht den Bedarf an einem sekundären Antikörper überflüssig; stellen Sie sicher, dass Ihr Zytometer mit einem 488 nm Laser und geeigneten Emissionsfiltern (z.B. 530/30 nm) für die Detektion von ausgestattet ist.
  • Für die Färbung adhärenter Zellen sollten Sie eine schonende Ablösung (z.B. nicht-enzymatisches Dissoziationspuffer) in Betracht ziehen, um die Integrität der Oberflächenintegrine zu erhalten, da Trypsin die Extrazellulärdomäne spalten kann.

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