Kaninchen anti-humaner IL9 monoklonaler Antikörper für IF/ICC und FC (intrazellulär) - P15248

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Interleukin-9-Funktion und -Lokalisation

• Interleukin-9 (IL-9) ist ein multifunktionales Zytokin, auch bekannt als Zytokin P40 und T-Zell-Wachstumsfaktor P40, das hauptsächlich von T-Helfer-2-Lymphozyten, Mastzellen und NKT-Zellen sezerniert wird.
• IL-9 spielt eine wichtige Rolle bei der Immunantwort gegen Parasiten und beeinflusst die intestinale Epithelpermeabilität und die adaptive Immunität. Verwandte Referenzen: PMID:29742432
• Es induziert die Differenzierung spezifischer T-Zell-Subsets, wie z. B. IL-17-produzierende Helfer-T-Zellen (TH17), und fördert die Proliferation und Differenzierung von Mastzellen.
• IL-9 signalisiert über einen heterodimeren Rezeptor, der aus dem IL-9-Rezeptor (IL9R) und der gemeinsamen Gamma-Kette (IL2RG) besteht, und aktiviert die JAK1/JAK3-Kinasen und nachgeschaltete STAT1-, STAT3- und STAT5-Transkriptionsprogramme.
• Subzellulär ist IL-9 ein sekretiertes Protein, das als extrazelluläres Zytokin fungiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und einen Pyrrolidoncarbonsäurerest; es gehört zur Zytokin-/Wachstumsfaktor-Familie.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 19-144 von humanem IL-9 und deckt die reife sekretierte Form ab; erwägen Sie die Verwendung dieses Antikörpers zum Nachweis des prozessierten Zytokins in biologischen Proben.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um Zugang zum sekretierten oder intrazellulären Pool von IL-9 zu ermöglichen.
• Für intrazelluläre Durchflusszytometrie (FC) verwenden Sie Standardprotokolle für intrazelluläre Färbung mit geeigneten Permeabilisierungspuffern und schließen Sie unstimulierte Kontrollen zur Bewertung des Hintergrunds ein.
• Da IL-9 sezerniert wird, kann die Stimulation von Zellen mit PMA/Ionomycin oder Antigen in Gegenwart eines Sekretionsinhibitors (z. B. Brefeldin A) die Detektion verbessern.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität unter Verwendung von IL-9-Knockout- oder Überexpressions-Zelllinien oder durch Vorinkubation mit rekombinantem IL-9-Protein.

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