Kaninchen anti-Human IL-10RA/CD210 mAb für FC - Q13651

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IL-10RA/CD210

• Die Interleukin-10-Rezeptor-Untereinheit alpha (IL-10RA), auch als CD210, IL-10R1 oder CDw210a bezeichnet, ist ein Transmembranrezeptor, der zur Familie der Typ-II-Zytokinrezeptoren gehört.
• Er dient als hochaffine Liganden-bindende Untereinheit für das entzündungshemmende Zytokin IL-10 und spielt eine entscheidende Rolle bei der Begrenzung übermäßiger Immunreaktionen und Gewebeschäden.
• Nach der Bindung von IL-10 erfährt IL-10RA eine Konformationsänderung, die die Rekrutierung und Bindung des Co-Rezeptors IL-10RB ermöglicht und einen funktionellen heterotetrameren Signalkomplex bildet. Zugehörige Referenzen: PMID:16982608
• Dieser Komplex aktiviert die rezeptorassoziierten Tyrosinkinasen JAK1 und TYK2, welche spezifische intrazelluläre Tyrosinreste von IL-10RA phosphorylieren und so die Rekrutierung und Phosphorylierung des Transkriptionsfaktors STAT3 auslösen. Zugehörige Referenzen: PMID:12133952
• Phosphoryliertes STAT3 dimerisiert und wandert in den Zellkern, wo es die Expression entzündungshemmender Gene induziert. Die IL-10RA-Signalübertragung unterdrückt zudem die durch Nahrungsmangel induzierte Autophagie über STAT3. Zugehörige Referenzen: PMID:26962683
• IL-10RA wird primär auf der Oberfläche hämatopoetischer Zellen exprimiert, einschließlich B-Zellen, T-Zellen, NK-Zellen, Monozyten und Makrophagen, ist jedoch auf nicht-hämatopoetischen Zellen wie Fibroblasten und Endothelzellen nicht vorhanden.
• Das Protein lokalisiert sich in der Zellmembran und im Zytoplasma und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Glykosylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 22–235) des humanen IL-10RA, was darauf hindeutet, dass der Antikörper ein Epitop in dieser Region erkennen könnte und für die Oberflächenfärbung lebender Zellen geeignet ist.
• Als -Konjugat, das für die Durchflusszytometrie validiert ist, sollten Titrationsexperimente in Betracht gezogen werden, um das Signal-Rausch-Verhältnis im spezifischen experimentellen System zu optimieren.
• Da die IL-10RA-Expression auf hämatopoetische Zellen beschränkt ist, sollten relevante humane Zellmodelle (z. B. PBMCs, isolierte Immunzell-Subpopulationen) und geeignete Isotyp-Kontrollen in FC-Assays einbezogen werden.
• Die Zellstimulation mit IL-10 kann die Rezeptordynamik beeinflussen; für funktionelle Studien sollte ein Vergleich zwischen ruhenden und aktivierten Bedingungen in Betracht gezogen werden.

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