Kaninchen Anti-Human IgG2 (Fc) Monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P01859

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Immunglobulin-schweren konstanten Gamma 2

• Die konstante Region der IgG2-Schwerkette spielt eine zentrale Rolle in der humoralen Immunität, indem sie sowohl als B-Zell-Antigenrezeptor als auch als sezernierter Antikörper fungiert, der Pathogene neutralisiert und das Komplementsystem aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:17576170, PMID:20176268, PMID:22158414
• IgG2, kodiert durch das IGHG2-Gen (GenID: 3501), ist eine von vier IgG-Unterklassen (IgG1–IgG4) und entsteht durch Klassenwechsel-Rekombination aus IgM/IgD in aktivierten B-Lymphozyten.
• Alternativnamen für das Protein umfassen Ig-Gamma-2-Ketten-C-Region DOT, TIL, ZIE und einfach Ig-Gamma-2-Ketten-C-Region.
• Der Antikörper zielt auf die Fragment-kristallisierbare (Fc)-Region (Aminosäuren 99‑326) ab, die die Bindung an Fcγ-Rezeptoren auf angeborenen Immunzellen und an C1q der Komplementkaskade vermittelt.
• IgG2 ist spezialisiert auf Reaktionen gegen Polysaccharidantigene auf eingekapselten Bakterien, wobei seine konstante Region die antikörperabhängige Komplementaktivierung steuert.
• Subzellulär wird IgG2 in extrazelluläre Flüssigkeiten sezerniert und als membrangebundener Rezeptor auf B-Zellen gefunden, verankert durch eine Transmembranhelix.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und interkettige Disulfidbrücken, die für die Antikörperstruktur und -stabilität entscheidend sind.
• UniProt-Schlüsselwörter heben die adaptive Immunität, die Architektur der Immunglobulindomäne, alternatives Spleißen und direkte Proteinsequenzierung hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 99–326 von humanem IgG2 Fc) gewährleistet Spezifität für die konstante Region und minimiert Kreuzreaktionen mit anderen IgG-Unterklassen.
• Für Western Blots optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers empirisch und validieren mit gereinigtem humanem IgG2 oder Serumproben unter reduzierenden und nicht-reduzierenden Bedingungen.
• In ELISA-Assays kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; eine Optimierung der Beschichtungs-, Blockierungs- und Detektionsbedingungen wird empfohlen.
• Da das Ziel sowohl in sezernierter als auch in membranverankerter Form vorliegt, passen Sie die Probenvorbereitung (z. B. Gewebe- oder Zelllysate) entsprechend für die Detektion von membrangebundenem IgG2 an.
• Validieren Sie die Leistung immer in Ihrer spezifischen Probenmatrix und Ihrem experimentellen System, da Glykosylierungsmuster und Matrixeffekte die Ergebnisse beeinflussen können.

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