Kaninchen anti-Human IgE Monoklonaler Antikörper für FC - P01854

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IgE-Funktion und -Lokalisierung

• Das Immunglobulin-schwere-Konstante-Epsilon (IgE) spielt eine kritische Rolle in der humoralen Immunität. Membranebundenes IgE dient als B-Zell-Rezeptor (BCR) und initiiert nach Antigenbindung die klonale Expansion und Differenzierung. Die variablen Domänen, die durch V(D)J-Rearrangement und somatische Hypermutation gebildet werden, verleihen eine hochaffine Antigen-Erkennung (PubMed:20176268, PubMed:22158414, PubMed:17576170). Verwandte Referenzen: PMID:20176268 PMID:22158414 PMID:17576170

• Sekretiertes IgE wirkt über zwei Haupt-Fc-Rezeptoren: den hochaffinen FCER1-Komplex und den niedrigaffinen FCER2. Die Antigen-Vernetzung von rezeptorgebundenem IgE auf Mastzellen, Basophilen und Eosinophilen löst sofortige Überempfindlichkeitsreaktionen aus und setzt vasoaktive Amine, Lipidmediatoren und Zytokine frei. Darüber hinaus vermittelt IgE eine antikörperabhängige Zytotoxizität (ADCC) gegen Parasiten und Tumorzellen und fördert die Reprogrammierung von Makrophagen hin zu einem proinflammatorischen, antitumoralen Zustand (PubMed:2167225, PubMed:25629393, PubMed:33840121, PubMed:7544003, PubMed:8114916, PubMed:8551243, PubMed:30956175). Verwandte Referenzen: PMID:2167225 PMID:25629393 PMID:33840121 PMID:7544003 PMID:8114916 PMID:8551243 PMID:30956175

• Es existieren zwei membranebundene Isoformen: langes mIgE und kurzes mIgE, beide Teil des BCR-Komplexes. Langes mIgE löst eine schnelle Signalgebung für das Überleben von B-Zellen und die Differenzierung zu Plasmazellen aus, während kurzes mIgE eine langsamere Signalgebung vermittelt, die die Proliferation negativ reguliert.

• IgE wird in B-Lymphozyten exprimiert, insbesondere nach Stimulation mit IL-4 und CD40, und ist sowohl als sekretierter Antikörper als auch als membranebundener Rezeptor auf der Zelloberfläche lokalisiert.

• Strukturell enthält IgE mehrere immunglobulinähnliche Domänen und ist durch Disulfidbrücken und N-verknüpfte Glykosylierung gekennzeichnet, die für seine Stabilität und Rezeptorinteraktionen essentiell sind.

• IgE ist zentral für allergische Entzündungen und die Abwehr des Wirts gegen Bandwürmer, pathogene Bakterien und Gifttoxizität. Seine Dysregulation kann zu schweren allergischen und anaphylaktischen Reaktionen führen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper richtet sich gegen ein Epitop innerhalb der Aminosäuren 104–428 der konstanten Region von humanem IgE (Fc-Abschnitt), das sowohl sekretiertes als auch membranebundenes IgE erkennen kann. Er ist an konjugiert, einen grünen Fluoreszenzfarbstoff mit spektralen Eigenschaften, die FITC ähneln (Ex/Em max ≈ 491/516 nm).
• Für die Durchflusszytometrie (FC) titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihren Versuchsaufbau zu ermitteln. Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und erwägen Sie eine Blockierung von Fc-Rezeptoren, um unspezifische Bindungen zu reduzieren.
• Proben wie periphere mononukleäre Blutzellen (PBMCs) oder transfizierte Zelllinien, die humanes IgE exprimieren, können direkt nach der Oberflächen- oder intrazellulären Aufbereitung gefärbt werden. Schützen Sie den Antikörper während der Handhabung vor längerer Lichteinwirkung.
• Lagern Sie den Antikörper bei 2–8°C und vermeiden Sie wiederholte Gefrier- und Auftauzyklen, um die Stabilität des Konjugats und die Bindungsaktivität zu erhalten.

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