Kaninchen-anti-human-Ig-κ-Leichtketten-monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - P01834

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Ig-κ-Leichtkette

• Die konstante Region des Kappa-Immunglobulins (IGKC) ist der konstante Bestandteil der Kappa-Leichtketten, die zusammen mit den schweren Ketten funktionelle Antikörper bilden (PubMed:20176268, PubMed:22158414). Zugehörige Referenzen: PMID:20176268, PMID:22158414
• Membrangebundene Immunglobuline fungieren als B-Zell-Rezeptoren und lösen nach der Antigenbindung klonale Expansion und Differenzierung aus (PubMed:20176268, PubMed:22158414). Zugehörige Referenzen: PMID:20176268, PMID:22158414
• Sekretierte Antikörper vermitteln die humorale Immunität, indem sie gebundene Antigene eliminieren (PubMed:20176268, PubMed:22158414). Zugehörige Referenzen: PMID:20176268, PMID:22158414
• Die variable Domäne einer schweren Kette paart sich mit einer variablen Domäne der Leichtkette und bildet die Antigenbindungsstelle. Die Affinitätsreifung wird durch somatische Hypermutation erreicht (PubMed:17576170, PubMed:20176268). Zugehörige Referenzen: PMID:17576170, PMID:20176268
• IGKC kommt sowohl in sekretierter Form als auch auf der Zellmembran vor und spielt eine entscheidende Rolle bei der adaptiven Immunität.
• Das Protein enthält eine Immunglobulindomäne und wird durch eine Disulfidbrücke stabilisiert.
• Es ist auch unter alternativen Namen wie Km, HCAK1 und IGKCD bekannt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der vollständigen konstanten Region (AS 1-107), was darauf hindeutet, dass der Antikörper alle Kappa-Leichtketten unabhängig von der Sequenz ihrer variablen Region erkennen kann.
• Für die Durchflusszytometrie sollte der Antikörper titriert werden, um die optimale Konzentration für den jeweiligen Zelltyp und die jeweiligen Färbebedingungen zu bestimmen.
• Verwenden Sie eine geeignete, mit demselben Fluorophor () konjugierte Isotypkontrolle, um die unspezifische Bindung zu beurteilen.
• Für lebende Zellen sollte eine Zelloberflächenfärbung in Betracht gezogen werden. Wenn ein intrazellulärer Nachweis erforderlich ist, können Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle verwendet werden.
• ist ein Fluorophor im Fernrotbereich. Stellen Sie die Kompatibilität mit der Laser- und Filterkonfiguration Ihres Durchflusszytometers sicher.

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