Kaninchen-anti-human-Ig-κ-Leichtketten-monoklonaler Antikörper für FC – P01834

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Ig-κ-Leichtkette

• Die konstante Region des Immunglobulins Kappa (IGKC) dient als konstante Region der Immunglobulin-Leichtketten und spielt eine entscheidende Rolle bei den Effektorfunktionen von Antikörpern. Zugehörige Referenzen: PMID:20176268, PMID:22158414
• Immunglobuline werden von B-Lymphozyten produziert; membrangebundene Formen fungieren als Antigenrezeptoren, während sezernierte Formen die humorale Immunität durch Neutralisierung und Eliminierung von Antigenen vermitteln.
• Die Antigenbindungsstelle wird durch die Paarung einer variablen Domäne der schweren Kette mit einer variablen Domäne der leichten Kette gebildet; die V(D)J-Rekombination und die somatische Hypermutation ermöglichen die Affinitätsreifung für spezifische Antigene. Zugehörige Referenzen: PMID:17576170, PMID:20176268
• IGKC liegt als Bestandteil des B-Zell-Rezeptors in membrangebundener Form vor und wird von Plasmazellen in großen Mengen sezerniert, was mit seiner subzellulären Lokalisierung an der Zellmembran und im extrazellulären Raum übereinstimmt.
• Disulfidbrücken stabilisieren die Struktur der Immunglobulindomäne, ein charakteristisches Merkmal dieser Proteinfamilie.
• Es existieren mehrere allelische Varianten (Km-Allotypen), darunter die C-Regionen der Ig-Kappa-Kette AG, CUM, EU, OU, ROY und TI.
• IGKC wurde mittels direkter Proteinsequenzierung und Proteomik umfassend charakterisiert und ist Bestandteil des menschlichen Referenzproteoms.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Da sich das Immunogen über die konstante Region (AS 1–107) erstreckt, wird erwartet, dass dieser Antikörper alle humanen Antikörper erkennt, die Kappa-Leichtketten enthalten, unabhängig von der Spezifität ihrer variablen Region; validieren Sie diese Pan-Kappa-Reaktivität in Ihrem experimentellen System.
• Verwenden Sie für die Durchflusszytometrie eine geeignete Blockierung der Fc-Rezeptoren, um die unspezifische Bindung zu reduzieren, und schließen Sie eine -konjugierte Isotypkontrolle ein.
• Erwägen Sie eine Titration des Antikörpers, um die optimale Färbekonzentration für Ihren Zelltyp zu bestimmen; das Signal kann je nach Expressionsniveau der Immunglobuline auf der Zelloberfläche variieren.
• Wenn sezernierte Immunglobuline oder intrazelluläre Kappa-Ketten gefärbt werden, optimieren Sie die Permeabilisierungs- und Fixierungsschritte.
• Da das Protein ein geringes Molekulargewicht (~11 kDa) besitzt, sollten Sie sicherstellen, dass die Bedingungen für SDS-PAGE und Western Blot für Proteine mit niedrigem Molekulargewicht geeignet sind, falls der Antikörper für andere Anwendungen eingesetzt wird, obwohl er für FC validiert ist.

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