Kaninchen anti-Humanes Ig κ Leichtketten mAk - P01834

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Immunglobulin-Kappa-Konstantenregion

• Die konstante Region der Immunglobulin-Kappa-Kette (IGKC) ist der konstante Teil der Leichtkette in Antikörpern und bildet sowohl membrangebundene B-Zell-Rezeptoren als auch sezernierte Immunglobuline, die für die humorale Immunität wesentlich sind. Verwandte Referenzen: PMID:20176268, PMID:22158414
• Die Antigenbindung wird durch die Paarung der variablen Domäne einer Leichtkette mit einer schweren Kette erreicht, und die Affinitätsreifung erfolgt über V(D)J-Rekombination und somatische Hypermutation nach Antigenexposition. Verwandte Referenzen: PMID:17576170, PMID:20176268
• Alternative Namen für IGKC sind HCAK1, IGKCD und Km, wobei mehrere allelische Varianten (z.B. AG, CUM, EU, OU, ROY, TI) beschrieben sind.
• Das Protein wird als Teil des B-Zell-Rezeptorkomplexes auf der Zellmembran exprimiert und von Plasmazellen in den Blutkreislauf sezerniert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen eine konservierte Disulfidbindung, die die Faltung der Immunglobulindomäne stabilisiert und zur strukturellen Integrität des Antikörpers beiträgt.
• Es spielt eine Schlüsselrolle in der adaptiven Immunität und wird als Marker für die B-Zell-Linie in der Immunphänotypisierung und Diagnostik verwendet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Als fluorophor-konjugierter Antikörper ist eine direkte Immunfluoreszenzfärbung für die Durchflusszytometrie ohne sekundären Antikörper möglich. Titrieren Sie, um die optimale Färbekonzentration für Ihren Zelltyp zu bestimmen.
• Humane periphere mononukleäre Blutzellen (PBMCs) oder B-Zelllinien sind geeignete positive Kontrollen für den Nachweis der Oberflächen-Ig κ Leichtkette.
• Fügen Sie eine geeignete Isotypenkontrolle und Fc-Rezeptorblockierung hinzu, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Für die intrazelluläre Färbung der sezernierten Ig κ Leichtkette in Plasmazellen ist eine Permeabilisierung erforderlich.
• Stellen Sie vor der Aufnahme eine vollständige Dissoziation von Zellaggregaten sicher, um eine genaue durchflusszytometrische Analyse zu gewährleisten.

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