Kaninchen anti-humaner IFN-alpha/beta R2 monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - P48551

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Interferon-alpha/beta-Rezeptors 2

• IFNAR2 (Interferon-alpha/beta-Rezeptor 2), kodiert durch das IFNAR2-Gen (Aliasse: IFNABR, IFNARB), ist eine Untereinheit des Typ-I-Interferon-Rezeptors. Mehrere Splice-Varianten ergeben Proteine mit Molekulargewichten von etwa 58 kDa, 37 kDa und 27 kDa.
• Zusammen mit IFNAR1 bildet IFNAR2 einen heterodimeren Rezeptor, der Typ-I-Interferone bindet, einschließlich IFN-α, -β, -ε, -ω und -κ. Verwandte Referenzen: PMID:10049744 PMID:10556041 PMID:21854986
• Ligandenbindung induziert Rezeptordimerisierung, bringt die intrazellulären Domänen in räumliche Nähe und löst die Transphosphorylierung assoziierter Janus-Kinasen (JAK1 an IFNAR2, TYK2 an IFNAR1) aus. Verwandte Referenzen: PMID:10556041 PMID:11682488 PMID:12105218
• Aktivierte JAKs phosphorylieren spezifische Tyrosinreste an den intrazellulären Enden von IFNAR1 und IFNAR2 und schaffen so Rekrutierungsstellen für STAT1 und STAT2. Phosphorylierte STATs dimerisieren und translozieren in den Zellkern, um die Transkription interferon-stimulierter Gene (ISGs) anzutreiben. Verwandte Referenzen: PMID:11682488 PMID:12105218 PMID:21854986
• Eine natürlich vorkommende lösliche Isoform von IFNAR2 (Isoform 3) wird sezerniert und wirkt als potenter Inhibitor der Typ-I-IFN-Signalgebung, indem sie als regulatorischer Köderrezeptor dient.
• Der Rezeptor ist hauptsächlich in der Zellmembran lokalisiert, kommt aber auch in sezernierter Form vor; er wird weitgehend in Blutzellen und bestimmten Tumorzelllinien exprimiert, was mit seiner Rolle in der angeborenen antiviralen Immunität übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde unter Verwendung eines rekombinanten Protein-Immunogens erzeugt, das den Aminosäuren 28-237 des humanen IFNAR2 entspricht. Forscher können eine ähnliche Immunogenstrategie in Betracht ziehen, um Antikörper gegen die extrazelluläre Domäne zu generieren.
• Der Antikörper ist für die Durchflusszytometrie (FC) mit humanen Proben validiert. Für andere Anwendungen empfehlen wir, Pilotexperimente durchzuführen, um optimale Arbeitskonzentrationen sowie Fixierungs-/Permeabilisierungsbedingungen zu bestimmen.
• Angesichts der Existenz mehrerer Splice-Isoformen sollte bei Bedarf die/er erkannte(n) Isoform(en) durch Western Blot oder andere Assays bestätigt werden, und das mögliche Vorhandensein von löslichem IFNAR2 in Probenüberständen sollte berücksichtigt werden.

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