Kaninchen anti-Human IFN-alpha/beta R2 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P48551

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von IFN-alpha/beta R2

• IFNAR2 kodiert den Interferon-alpha/beta-Rezeptor 2, der zusammen mit IFNAR1 den heterodimeren Rezeptor für Typ-I-Interferone (IFN-α, -β, -ε, -ω, -κ) bildet. Die Bindung von Typ-I-Interferonen aktiviert die JAK-STAT-Signalkaskade, was zur transkriptionellen Regulation von interferonresponsiven Genen führt.
  Verwandte Referenzen: PMID:10049744, PMID:10556041, PMID:21854986
• Mechanistisch bringt die Ligandenbindung IFNAR1 und IFNAR2 in enge Nähe, was die Kreuzphosphorylierung der assoziierten Janus-Kinasen (JAK1 auf IFNAR2, TYK2 auf IFNAR1) antreibt. Diese Phosphorylierung schafft Dockingstellen für STAT-Transkriptionsfaktoren (STAT1, STAT2), die anschließend phosphoryliert werden, dimerisieren und in den Kern translozieren, um die Genexpression zu modulieren.
  Verwandte Referenzen: PMID:11682488, PMID:12105218, PMID:28165510, PMID:9121453
• IFNAR2 fungiert auch als potenter Inhibitor der Typ-I-Interferon-Rezeptoraktivität. Eine lösliche sezernierte Isoform (Isoform 3) wird im Urin nachgewiesen und kann die systemische Interferon-Signalgebung modulieren.
  Verwandte Referenzen: PMID:7759950, PMID:8181059
• Das Protein lokalisiert sich an der Zellmembran und wird auch sezerniert. Es wird in Blutzellen, lymphoblastoiden und Fibrosarkom-Zelllinien exprimiert.
• Wichtige strukturelle und posttranslationale Merkmale umfassen alternatives Spleißen, Disulfidbrücken, Glykosylierung und Phosphorylierung, was zu mehreren Isoformen mit Molekulargewichten von 58 kDa, 37 kDa und 27 kDa führt.
• Das Gen ist auch unter den Aliasnamen IFNABR und IFNARB bekannt und ist entscheidend für die angeborene antivirale Immunantwort.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Titrieren Sie für die Durchflusszytometrie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihre spezifischen Zelltypen zu bestimmen; humane PBMCs oder IFNAR2-exprimierende Zelllinien können als positive Kontrollen dienen.
• Verwenden Sie geeignete Isotyp-Kontrollen und Fluoreszenz-minus-eine (FMO) Kontrollen, um den Hintergrund und die antigenspezifische Färbung genau zu bewerten.
• Dieser Antikörper kann mehrere IFNAR2-Isoformen nachweisen. Validieren Sie den Nachweis in Ihrem Probensystem und erwägen Sie ergänzende Methoden (z. B. Western Blot), um die Molekulargewichtsbanden zu bestätigen.
• Lagern Sie nach Erhalt bei 2–8°C, geschützt vor Licht, um die Stabilität des Fluorophors zu erhalten.

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