Kaninchen anti-humaner ICAM2/CD102 monoklonaler Antikörper für FC - P13598

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ICAM2/CD102-Funktion und Lokalisierung

• ICAM2 (Interzelluläres Adhäsionsmolekül 2), auch bekannt als CD102, ist ein Zelloberflächen-Glykoprotein der Immunglobulin-Superfamilie, charakterisiert durch Immunglobulin-Domänen, Disulfidbrücken und Glykosylierung.
• Es fungiert als Hauptligand für Integrin ITGAL:ITGB2 (LFA-1) auf Leukozyten und vermittelt Zell-Zell-Adhäsion, die für Antigenpräsentation, Lymphozytenrezirkulation und Immunüberwachung entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:10077629, PMID:1676048, PMID:2497351
• Darüber hinaus dient ICAM2 als endothelialer Ligand für dendritische Zellen CD209 (DC-SIGN) und löst die transendotheliale Migration dendritischer Zellvorläufer vom Blut in das Gewebe aus. Verwandte Referenzen: PMID:11017109
• ICAM2 wird konstitutiv auf Leukozyten (ruhende Lymphozyten und Monozyten, aber nicht Neutrophile) und Endothelzellen, einschließlich Blut- und Lymphgefäßen, exprimiert.
• Subzellulär lokalisiert es an der Zellmembran und an Mikrovilli, was mit seiner Rolle bei zellulärer Adhäsion und Interaktionen übereinstimmt.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen die Bildung von Disulfidbrücken und N-verknüpfte Glykosylierung, die zu seiner strukturellen Integrität und Bindungsfunktionen beitragen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die extrazelluläre Domäne (aa 25-223) von humanem ICAM2 ab, was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich ein Epitop erkennt, das auf lebenden Zellen zugänglich ist, was ihn für die Durchflusszytometrie geeignet macht.
• Als direkter -Konjugat kann dieser Antikörper ohne Sekundärantikörper verwendet werden; titrieren Sie sorgfältig, um die optimale Konzentration für Ihren Zelltyp zu bestimmen und unspezifische Bindung zu vermeiden.
• Validieren Sie die Färbeleistung auf bekannten ICAM2-exprimierenden humanen Zelllinien (z. B. Leukozyten oder Endothelzellen) und schließen Sie geeignete Isotypenkontrollen ein.
• Bedenken Sie, dass die Rezeptorbindung (z. B. durch LFA-1 oder DC-SIGN) die Färbemuster beeinflussen könnte; stellen Sie sicher, dass sich die Zellen in einem Ruhezustand befinden, um eine konsistente Basisdetektion zu gewährleisten.

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