Kaninchen anti-humaner Flt3/CD135 monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - P36888

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Flt3/CD135-Funktion und Lokalisierung

• Rezeptor-Tyrosin-Protein-Kinase FLT3, auch bekannt als Flt3/CD135, FLK-2, FLT-3 oder STK-1, wird vom FLT3-Gen (Gen-ID: 2322) beim Menschen kodiert.
• Fungiert als Zelloberflächenrezeptor für das Zytokin FLT3LG und spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulation von Differenzierung, Proliferation und Überleben hämatopoetischer Vorläuferzellen und dendritischer Zellen.
• Aktiviert nach Ligandenbindung mehrere nachgeschaltete Signalwege, einschließlich RAS/MAPK, PI3K/AKT/mTOR und STAT5, und fördert zelluläre Reaktionen. Konstitutiv aktive Mutationen sind häufig bei akuter myeloischer Leukämie (AML).
• Subzellulär an der Plasmamembran und im Lumen des endoplasmatischen Retikulums lokalisiert.
• Nachweisbar im Knochenmark, hämatopoetischen Stammzellen, myeloischen und Granulozyten/Makrophagen-Vorläuferzellen; hoch exprimiert in T-Zell-Leukämiezellen, mit niedrigeren Spiegeln in Niere und Bauchspeicheldrüse (auf Proteinebene).
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, und das Protein weist Immunglobulin-ähnliche Domänen auf, die für die Rezeptor-Tyrosinkinase-Familie typisch sind.
• Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, ATP-Bindung, Krankheitsvariante, Glykoprotein, Proto-Onkogen, Rezeptor, Tyrosin-Protein-Kinase, Transmembranhelix.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 27-163), die ideal für die Bindung an den nativen Rezeptor in nicht-permeabilisierten Zellen ist und Durchflusszytometrie-Anwendungen unterstützt.
• Als -Konjugat: Stellen Sie eine geeignete Laseranregung (typischerweise 561 nm oder 594 nm) und Bandpassfilter-Auswahl sicher; führen Sie eine Kompensation durch, wenn mit anderen Fluorophoren gemultiplext wird.
• Für die Durchflusszytometrie: Überprüfen Sie die Ziel-Expression in hämatopoetischen Linien wie Knochenmark, peripheren mononukleären Blutzellen oder Leukämiezelllinien; schließen Sie eine Isotypenkontrolle ein, um unspezifische Bindung zu beurteilen.

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