Kaninchen-anti-menschlicher ErbB3/HER3 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie – P21860

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ErbB3/HER3

• ErbB3 (HER3) ist eine Rezeptor-Tyrosinkinase, die als Oberflächenrezeptor für Neureguline, insbesondere NRG1, dient und intrazelluläre Signalkaskaden initiiert. Zugehörige Referenzen: PMID:20682778
• Ligandenbindung induziert die Tyrosinphosphorylierung von ErbB3 und fördert dessen Assoziation mit der p85-regulatorischen Untereinheit der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), wodurch nachgeschaltete Überlebens- und Proliferationswege aktiviert werden. Zugehörige Referenzen: PMID:20682778
• ErbB3 kann auch durch Chondroitinsulfat-Proteoglykan 5 (CSPG5) aktiviert werden, was auf zusätzliche Regulationsmechanismen hinweist. Zugehörige Referenzen: PMID:15358134
• Das Protein ist an der Regulation der myeloischen Zelldifferenzierung beteiligt und unterstreicht seine Rolle bei hämatopoetischen Prozessen. Zugehörige Referenzen: PMID:27416908
• ErbB3 befindet sich hauptsächlich auf der Zellmembran und liegt auch in sezernierter Form vor, was mit seiner Funktion als transmembraner Rezeptor übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression wird überwiegend in epithelialen Geweben und im Gehirn beobachtet, was seine Relevanz für die Epithelbiologie und neuronale Funktionen unterstreicht.
• Das Protein durchläuft alternatives Spleißen, Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung und enthält ATP-Bindungs- und Kinasedomänen, obwohl seine intrinsische Kinaseaktivität berichten zufolge gering ist.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 20–643), was darauf hindeutet, dass dieser Antikörper wahrscheinlich ein extrazelluläres Epitop erkennt – daher ist er für die Färbung von lebenden Zelloberflächen in der Durchflusszytometrie geeignet.
• Für optimale Ergebnisse titrieren Sie den Antikörper, um die ideale Verdünnung für Ihre spezifische Zellart und experimentellen Bedingungen zu bestimmen.
• Vermeiden Sie eine übermäßige Fixierung, da dies das Epitop maskieren kann; wenn eine Fixierung erforderlich ist, validieren Sie das Protokoll im Voraus.
• Fügen Sie geeignete Isotypkontrollen und Schritte zur Blockierung von Fc-Rezeptoren hinzu, um unspezifische Bindung zu minimieren.

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