Kaninchen-anti-humaner-ErbB3/HER3-monoklonaler Antikörper () für die Durchflusszytometrie – P21860

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ErbB3/HER3

• ErbB3 (HER3) ist eine Rezeptor-Protein-Tyrosinkinase, die als Zelloberflächenrezeptor für Neureguline, hauptsächlich NRG1, fungiert. Die Ligandenbindung löst eine Tyrosinphosphorylierung aus und fördert die Assoziation mit der p85-Untereinheit der Phosphatidylinositol-3-Kinase, wodurch nachgeschaltete Signalwege aktiviert werden. Zugehörige Referenzen: PMID:20682778
• ErbB3 kann auch durch CSPG5 aktiviert werden, wodurch seine Rolle in neuronalen Kontexten erweitert wird. Zugehörige Referenzen: PMID:15358134
• ErbB3 ist an der Regulation der Differenzierung myeloider Zellen beteiligt und steht damit mit hämatopoetischen Prozessen in Verbindung. Zugehörige Referenzen: PMID:27416908
• ErbB3 wird überwiegend in Epithelgeweben und im Gehirn exprimiert, was mit seiner Rolle bei Entwicklung und Krebs übereinstimmt.
• Auf subzellulärer Ebene befindet sich ErbB3 hauptsächlich an der Zellmembran, jedoch existiert auch eine sezernierte Form, wie durch alternatives Spleißen angezeigt wird.
• ErbB3 durchläuft mehrere posttranslationale Modifikationen, darunter Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung, die für seine Struktur und Funktion entscheidend sind.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen mit vorhergesagten Molekulargewichten von 20 kDa bis 148 kDa, was sich im beobachteten Muster der Proteingewichte widerspiegelt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Dieser Antikörper ist mit , einem hellen und photostabilen Fluorophor, konjugiert und wird gebrauchsfertig für die Durchflusszytometrie geliefert. Er zielt auf ein Epitop innerhalb der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 20–643) ab und eignet sich daher für die Oberflächenfärbung lebender, nicht fixierter Zellen.
• Bei der Durchflusszytometrie sollte eine Titration des Antikörpers in Betracht gezogen werden, um die optimale Verdünnung für den jeweiligen Zelltyp und die jeweiligen Versuchsbedingungen zu bestimmen. Geeignete Isotypkontrollen sowie „Fluorescence Minus One“-(FMO-)Kontrollen sollten einbezogen werden, um die Gates präzise festzulegen.
• Da eine Kreuzreaktivität ausschließlich für den Menschen angegeben ist, empfehlen wir, die Leistung in aus humanem Material gewonnenen Proben zu validieren. Bei Verwendung mit anderen Spezies wird ein Sequenzvergleich der Immunogenregion empfohlen.
• Der Antikörper kann auch für die Immunfluoreszenz und andere Methoden zur Oberflächendetektion geeignet sein; solche Anwendungen sollten jedoch empirisch validiert werden.

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