Kaninchen anti-Human E-Cadherin/CD324 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie (FC) - P12830

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von E-Cadherin/Cadherin-1

• Cadherin-1 (E-Cadherin, CD324) ist ein kalziumabhängiges Zelladhäsionsprotein, das vom CDH1-Gen kodiert wird. Es vermittelt homophile Zell-Zell-Interaktionen, trägt zur Zellsortierung bei und reguliert die Mobilität und Proliferation von Epithelzellen. Verwandte Referenzen: PMID:11976333
• Spielt eine Rolle bei der Bildung von Desmosomen durch die Rekrutierung von Desmoglein-2 (DSG2) und Desmoplakin (DSP) zu Desmosomenplaque. Verwandte Referenzen: PMID:29999492
• Fördert die Organisation der radialen Aktinfaserstruktur und die zelluläre Reaktion auf kontraktile Kräfte durch Interaktion mit AMOTL2, wobei Aktinfasern an CDH1-Verbindungskomplexe an der Zellmembran verankert werden.
• Hat eine potente Rolle als Invasionsunterdrücker und dient als Ligand für Integrin alpha-E/beta-7.
• Das C-terminale Fragment (E-Cad/CTF2) fördert den nicht-amyloidogenen Abbau von Amyloid-beta-Vorläufern und hemmt stark die Produktion von APP C99 und C83.
• Dient als Rezeptor für Internalin A von Listeria monocytogenes und vermittelt den Eintritt von Bakterien in Wirtszellen.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Adhärenskontakte, Desmosomen, Zellmembran, Endosomen, Golgi-Apparat und sezernierte Formen. Die Gewebeexpression ist prominent in Epithelzellen von Haut, Speiseröhre, Leber und in Granulom-Makrophagen.
• Unterliegt alternatives Spleißen und posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung, Glykosylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 155–707 von humanem E-Cadherin und deckt den Großteil der extrazellulären Domäne ab. Dieses Design soll Antikörper hervorbringen, die das oberflächenexponierte Protein erkennen, wodurch das Konjugat für die Durchflusszytometrie ohne Zellpermeabilisierung geeignet ist.
• Für die Durchflusszytometrie sollten Sie eine Zelllinie mit bestätigter E-Cadherin-Expression (z. B. MCF-7, A431) verwenden und einen geeigneten Isotyp-Kontrolle einbeziehen. Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Färbekonzentration für Ihr spezifisches experimentelles System zu bestimmen.
• Da der Antikörper direkt an konjugiert ist, sind keine sekundären Nachweisreagenzien erforderlich, was Multiplex-Panels vereinfacht. Überprüfen Sie die Kompatibilität des Instruments mit diesem Fluorophor (Anregung ~650 nm; Emission ~668 nm).

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