Kaninchen anti-Mensch Cytokeratin 19 (KRT19) Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P08727

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Cytokeratin 19

• Cytokeratin 19 (KRT19) ist ein Typ-I-Keratin-Zwischenfilamentprotein, das durch das KRT19-Gen kodiert wird. Es ist auch bekannt als CK-19, K19 und K1CS.
• Gemeinsam mit seinem Typ-II-Partner Keratin 8 (KRT8) bildet es Heterodimere, die sich zu Zwischenfilamenten zusammenlagern und den Zellen strukturelle Unterstützung bieten.
• In quergestreifter Muskulatur verbindet KRT19 die kontraktile Apparatur mit Dystrophin an den Kostameren und trägt so zur Myofaserorganisation und Sarkolemmstabilität bei.
• KRT19 wird überwiegend in einfachen und drüsigen Epithelien exprimiert, darunter Schweißdrüsen, Milchgänge, Gallengänge, Gastrointestinaltrakt, Blasenurothel und Ektozervixepithel. Es kommt auch in basalen Keratinozyten der Haarfollikel und in einer Teilgruppe von Gefäßwandzellen vor.
• Dieses Keratin wird weithin als Marker für Epithelzellen und in der Krebsforschung zum Nachweis von zirkulierenden Tumorzellen und zur Charakterisierung von Karzinomen verwendet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Methylierung, die die Filamentdynamik und Protein-Protein-Interaktionen regulieren können.
• Das Protein enthält Coiled-Coil-Domänen, die für die Dimerisierung und Filamentbildung essenziell sind.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper ist für die intrazelluläre Durchflusszytometrie (FC) konzipiert. Sorgen Sie für wirksame Permeabilisierungs- und Fixierungsprotokolle für eine optimale intrazelluläre Färbung.
• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 301–400 des humanen KRT19 entspricht und sich in einer zytoplasmatischen Region befindet. Validieren Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Probentyp und experimentellen System.
• Bestätigen Sie bei Multiplex-Durchflusszytometrie die spektrale Kompatibilität des -Konjugats mit anderen Fluorophoren und Instrumentenkonfigurationen.
• Fügen Sie geeignete Negativkontrollen (z. B. KRT19-negative Zelllinien oder Isotypkontrollen) und Positivkontrollen (z. B. epitheliale Zelllinien) hinzu, um die Färbespezifität zu beurteilen.
• Titrieren Sie die Antikörperkonzentration für Ihren speziellen Assay; ein Startbereich von 1–5 µg/mL wird häufig in der Durchflusszytometrie verwendet, aber optimale Verdünnungen müssen empirisch bestimmt werden.

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