Kaninchen-anti-humaner-CEACAM6-monoklonaler Antikörper für FC – P40199

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CEACAM6

• CEACAM6 (CD66c) ist ein GPI-verankertes Zelloberflächen-Glykoprotein, das die Zelladhäsion unabhängig von Calcium und Fibronektin vermittelt und eine wichtige Rolle bei der Tumorprogression spielt (PubMed:10910050, PubMed:11590190, PubMed:16204051).
  Zugehörige Referenzen: PMID:10910050 PMID:11590190 PMID:16204051
• Es vermittelt sowohl homophile Bindungen als auch heterophile Interaktionen mit anderen Mitgliedern der CEACAM-Familie, einschließlich CEACAM5 und CEACAM8; die Interaktion mit CEACAM8 findet auf aktivierten Neutrophilen statt (PubMed:8776764, PubMed:11590190).
  Zugehörige Referenzen: PMID:8776764 PMID:11590190
• CEACAM6 ist hauptsächlich an der Zellmembran lokalisiert und weist auf Epithelzellen eine Anreicherung an der apikalen Oberfläche auf.
• Das Protein wird in Neutrophilen sowie in den säulenförmigen Epithel- und Becherzellen des Kolons exprimiert und ist in Tumorzelllinien häufig überexprimiert.
• Funktionelle Studien zeigen, dass CEACAM6 die Adhäsion von Neutrophilen an durch Zytokine aktivierte Endothelzellen fördert und die Zellmigration erleichtert (PubMed:1378450, PubMed:16204051).
  Zugehörige Referenzen: PMID:1378450 PMID:16204051
• Als Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie enthält CEACAM6 mehrere Ig-ähnliche Domänen und wird durch Disulfidbindungen und Glykosylierung modifiziert; es ist über einen GPI-Anker mit der Membran verbunden.
• Eine aberrante Expression von CEACAM6 ist mit Onkogenese und Apoptose assoziiert, wodurch es zu einem potenziellen Biomarker und therapeutischen Ziel wird.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen (AS 35–320) entspricht der extrazellulären Domäne von CEACAM6; daher wird vorhergesagt, dass der Antikörper das native Oberflächenprotein erkennt, wodurch er sich besonders für die Durchflusszytometrie an lebenden Zellen eignet.
• Für die Durchflusszytometrie sollte eine Titration des Antikörpers zur Bestimmung der optimalen Färbekonzentration in Betracht gezogen werden. Außerdem sollten geeignete Isotypkontrollen und Einzel染色kontrollen zur Kompensation verwendet werden.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in relevanten humanen Zelllinien oder Primärzellen, von denen bekannt ist, dass sie CEACAM6 exprimieren (z. B. Neutrophile, Kolonepithelzellen oder Tumorzelllinien). Fixierung und Permeabilisierung können aufgrund des GPI-Ankers die Färbung beeinflussen; die Kompatibilität sollte experimentell geprüft werden.

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